.임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남.
용량주의
1일최대 투여량 1일최대 투여기준량 / 점검기준 성분함량 (총함량)
·이약은 1일 최대 프레가발린 600mg 이내로 복용해야 하는 용량주의 의약품입니다.
600 / 25
