파메졸캡슐50밀리그램(플루코나졸) DUR 정보

파메졸캡슐50밀리그램(플루코나졸)의 병용금기, 임부금기





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기본정보

제품명
파메졸캡슐50밀리그램(플루코나졸) Famezole Cap. 50mg

제품 상세정보 보기

이미지
Famezole Cap. 50mg 의약품 이미지
업체명
건일바이오팜주식회사


TOP
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦의약품안전사용서비스(DUR)

병용금기

1. domperidone
(병용금기 성분)
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
알보젠돔페리돈정_(10mg/1정)  / 급여

알보젠코리아(주)

페리돔정(돔페리돈)(수출명: DOMRID Tablet, DOMPERIDONE-K Tablet)_(10mg/1정)  / 급여

(주)넥스팜코리아

하미돈현탁액(돔페리돈)_(0.5g/500mL)  / 급여

코오롱제약(주)

2. domperidone maleate (as domperidone)
(병용금기 성분)
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
돔페리움엠정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

(주)일화

돔피돈정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

동화약품(주)

삼아돔페리돈말레산염정_(12.72mg/1정)  / 급여

삼아제약(주)

몬테스엠정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

(주)메디카코리아

돔페린정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

(주)뉴젠팜

돔필정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

신풍제약(주)

디엠정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

한국휴텍스제약(주)

영일말레인산돔페리돈정(수출명 : DOMRIDON-M TABLET, ZEDOM Tab.)_(12.72mg/1정)  / 급여

영일제약(주)

돔펠엠정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

삼남제약(주)

모렘정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

위더스제약(주)

펠돈티정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

영풍제약(주)

돔프린정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

구주제약(주)

하미돈엠정(돔페리돈말레산염)_(12.72mg/1정)  / 급여

코오롱제약(주)

3. pimozide
(병용금기 성분)
QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능
명인피모짓4밀리그람정_(4mg/1정)  / 급여

명인제약(주)

4. domperidone
(병용금기 성분)
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
부광돔페리돈정10밀리그램_(10mg/1정)  / 급여

부광약품(주)

멕시롱액(돔페리돈)_(10mg/75mL)  / 급여

동아제약(주)

크리맥액(돔페리돈)_(10mg/75mL)  / 급여

일양약품(주)

5. domperidone maleate (as domperidone)
(병용금기 성분)
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
한미돔페리돈정10밀리그램(돔페리돈말레산염)(수출명:Domperid, Domperid-m)_(12.72mg/1정)  / 급여

한미약품(주)


임부금기

성분코드 / 성분명
159903ACH / fluconazole
금기등급 / 급여구분
2 등급  / 급여
고시번호 / 고시일자
20160155 / 2016-12-30파메졸캡슐50밀리그램(플루코나졸)_(50mg/1캡슐)
비고
.임신 첫 3개월 안에 150mg을 단회 또는 반복 투여한 임부에서 자연유산 및 영아의 선천성이상 보고. 임신 첫 3개월의 모든 또는 대부분의 기간동안 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 출생기형(납작머리증, 비정상적 얼굴, 비정상정 머리덮개뼈 발달, 구개열, 대퇴부 휨, 얇은 갈비뼈, 긴뼈, 관절굽음증, 선천적 심장질환)이 나타남. 콕시디오이데스진균증에 대해 3개월 이상 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 다발성 선천성 기형 보고. 동물실험에서 고용량 투여 시 태자의 해부학적인 변형(과잉늑골, 신우확장) 증가 및 골화 지연, 배자치사 증가, 태아 기형(파형늑골, 구개열, 비정상적인 두개안면부 골화) 확인.