위트란정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 위트란정 상세 내용





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기본정보

제품명
위트란정 Wetran Tab.
이미지
Wetran Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· aluminum magnesium hydroxide 0.1 g
· aluminum magnesium silicate 0.125 g
· magnesium oxide 50 mg
· ranitidine hydrochloride 31.5 mg

라니티딘염산염, 분량 : 31.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 라니티딘으로서 28.227mg, 비고 :

규산알루민산마그네슘, 분량 : 125, 단위 : 밀리그램, 규격 : NF, 성분정보 : 산화알루미늄으로서38.31mg,산화마그네슘으로서30.13mg, 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

수산화알루민산마그네슘, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 산화알루미늄으로서30mg,산화마그네슘으로서30mg,총산화알루미늄으로서68.31mg,총산화마그네슘으로서110.13mg, 비고 :

라니티딘염산염, 분량 : 31.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 라니티딘으로서28.227mg, 비고 :

규산알루민산마그네슘, 분량 : 125, 단위 : 밀리그램, 규격 : NF, 성분정보 : 산화알루미늄으로서38.31mg,산화마그네슘으로서30.13mg, 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

수산화알루민산마그네슘, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 산화알루미늄으로서30mg,산화마그네슘으로서30mg,총산화알루미늄으로서68.31mg,총산화마그네슘으로서110.13mg, 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
포비돈, 황색4호, 황색4호, 황색5호, 황색5호, 전분글리콜산나트륨, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스, 히프로멜로오스, 산화티탄, 산화티탄, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 폴리에틸렌글리콜6000, 디아세틸화모노글리세라이드, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 스테아르산마그네슘, 탤크, 탤크
업체명
품목기준코드
200204275
표준코드
8800527007702, 8806673008303, 8806891005306, 8800527007719, 8806673008310, 8800527007726, 8806673008327, 8806673008334, 8806891005313, 8806891005320, 8806891005337, 8806891005344, 8806891005351, 8806891005375, 8806891005368
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
주황색의 원형 필름코팅정제
허가일자
2002년 07월 15일
급여정보
청구코드: 689100530
원 /
ATC코드
A02AX Antacids, other combinations 제산제, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02340]제산제
주성분코드
286000ATB
포장단위
내수용 - 10정/상자[(10정/PTP X 1)],수출용 - 100정/상자[(10정/PTP X 10)]
저장방법
실온(1-30℃)보관, 밀폐용기
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인(15세이상,80세미만) : 1회 2정씩 복용하되 복용 후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 2정을 복용하십시오. 단, 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 하십시오.


♦ 용법.용량


위통, 속쓰림, 소화불량, 구역


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 다음 질환으로 치료 받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장(콩팥) ㆍ 간장질환, 위ㆍ십이지장질환, 천식ㆍ류마 티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질 환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.)

2) 다음 약물을 투여 받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균(곰팡이)제(때때 로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.)

3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증 가될 수 있습니다.)

4) 히스타민 H2-수용체 길항제(억제제, 대항제)에 과민증의 병력이 있는 사람

5) 소아(15세 미만) 및 고령자(노인)(80세 이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경 험이 적습니다). 80세 이상의 고령자(노인)에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현(드러냄, 드러내 보임)될 수 있습니다.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않 으며, 라니티딘은 모유 중 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 하십시오.

7) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자 : 약물상호작용에 의해 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임) 및 효과의 감소가 나타날 수 있습니다.

2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람

3) 고령자(노인)((65세 이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여합니다.

4) 인후(목구멍)통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소 등의 혈액이 상이 인정될 수 있습니다. 이러한 증상은 본제(이 약)의 복용에 의해 증상이 악화되거나 이 약의 이 상반응을 은폐시킬 수 있습니다.

5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.

6) 복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.

7) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현(드러냄, 드러내 보임)될 수 있습니다. 이러한 경 우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의하십시오.

1) 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러 움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우 (라니티딘염산염의 이상반응으로서 이들 증상이 알려져 있 고, 드물게 중독한 이상반응을 일으키는 경우가 있습니다.)

2) 이 약의 복용 후 즉시 가슴 답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘 등이 나타나는 경우

3) 고열을 동반한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 열에 의한 물집 등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우

4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈꺼풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게 됨(치경(잇몸)의 출 혈, 비출혈(코피)등)이 나타나는 경우

5) 황달

4. 일반적인 주의

1) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.

2) 2주간을 초과하여 연용(계속 복용(사용))하지 마십시오.

3) 이 약을 복용할 시에는 알콜음료는 섭취하지 마십시오. (혈중 알콜농도를 높일 수 있음)

4) 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.

5) 기재된 효능 이외의 증상에는 복용하지 마십시오.

6) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 마십시오.

7) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.


5. 상호작용

1) 이 약에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있습니다.

- 테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린 등)

- 뉴-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)

2) 이 약을 다른 위장약과 병용(함께 복용(사용))하지 마십시오. : 다른 위장약을 동시에 병용(함께 복 용(사용))하면 작용이 강하게 발현(드러냄, 드러내 보임)되어 예기치 못한 이상반응이 나타날 수 있 습니다.

6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여한 경우에는 수유하지 않도록 주의하십시오.

7. 소아에 대한 투여 : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다. (사용경험이 적습니다)

8. 고령자(노인)에 대한 투여(65세 이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여하십시오.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선이나 고온을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질 보호ㆍ유지를 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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