비타포유정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 비타포유정 상세 내용





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기본정보

제품명
비타포유정 Vita For U Tab.
이미지
Vita For U Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· anhydrous dibasic calcium phosphate 0.23762 g
· ascorbic acid coated 92.8 mg
· beta-carotene 20% 3 mg
· calcium pantothenate 30 mg
· cholecalciferol concentrate powder 4 mg
· cupric sulfate hydrate 2.5 mg
· cyanocobalamin powder 0.1% 20 mg
· d-biotin 0.1 mg
· ferrous fumarate 76.1 mg
· folic acid 0.5 mg
· gamma-oryzanol 5 mg
· inositol 20 mg
· magnesium oxide 0.1658 g
· manganese sulfate hydrate 9.225 mg
· nicotinamide 15 mg
· potassium chloride 15.179 mg
· pyridoxine hydrochloride 27 mg
· retinol acetate granules 6 mg
· riboflavin 9 mg
· selenium in dried yeast 55.56 mg
· thiamine nitrate 27 mg
· tocopherol acetate powder 50% 60 mg
· zinc oxide 18.8 mg

토코페롤아세테이트 2배산, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

폴산, 분량 : 0.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

이노시톨, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 165.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

황산망간수화물, 분량 : 9.225, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

염화칼륨, 분량 : 15.179, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 27, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

레티놀아세테이트 과립, 분량 : 6, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈, 분량 : 9, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

셀레늄함유건조효모, 분량 : 55.56, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

무수인산수소칼슘, 분량 : 237.62, 단위 : 밀리그램, 규격 : JP, 성분정보 : , 비고 :

티아민질산염, 분량 : 27, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

산화아연, 분량 : 18.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

베타-카로틴20%, 분량 : 3, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 :

감마-오리자놀, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

제피아스코르브산, 분량 : 92.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 :

d-비오틴, 분량 : 0.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 30, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

콜레칼시페롤농축분말, 분량 : 4, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :

황산제이구리수화물, 분량 : 2.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민 1000배산, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

푸마르산철, 분량 : 76.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
크로스카르멜로오스나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이200주황색(200F630035)
업체명
품목기준코드
202401079
표준코드
8806581085311, 8806581085304
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
주황색의 타원형 필름코팅정
허가일자
2024년 05월 02일
급여정보
청구코드: 658108530
원 /
ATC코드
A11AB Multivitamins, other combinations 종합 비타민, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03190]기타의 비타민제
주성분코드
E83200ATB
포장단위
60정/병,120정/상자[60정/병×2]
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 12세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1정을 식후 복용


♦ 용법.용량


○ 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신∙수유기

- 병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.

• 눈의 건조함의 완화

• 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)

• 뼈, 이의 발육불량

• 구루병의 예방

• 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

• 각기

• 눈의 피로

○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

○ 아연의 보급


♦주의사항(일반)


1) 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

(2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 고칼륨혈증 환자

(5) 윌슨병

(6) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

(7) 신장결석 환자

(8) 심한 증상의 신부전 환자

3) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

4) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria: 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한, 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

(5) 심장·순환기계기능 장애 환자

(6) 신장장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

(8) 강심배당체를 투여 중인 환자

(9) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자

(10) 알칼리증, 소화성궤양 환자

(11) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

(12) 신장결석 병력이 있는 환자

(13) 임부

(14) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10𝜇g 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.

(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

(11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

(12) 우발적으로 과량복용 한 경우

(13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

(2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

(3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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e약은요의 정보가 없습니다.

♦의약품안전사용서비스(DUR)

임부금기

성분코드 / 성분명
E83200ATB / retinol 1등급(단,레티놀로서 5000 i.u/일 이상)
금기등급 / 급여구분
1 등급  / 비급여
고시번호 / 고시일자
20160155 / 2016-12-30비타포유정_(1정)
비고
.임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (단, VitA(레티놀)로서 5000 I.U/1일 이상)