성분/함량
· biphenyl dimethyl dicarboxylate 12.5 mg
· ursodeoxycholic acid 50 mg
비페닐디메틸디카르복실레이트혼합물, 분량 : 125.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 12.5 mg, 비고 : 이명 : Bifendate Mixture
우르소데옥시콜산, 분량 : 50.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : JP, 성분정보 : , 비고 :
동일성분 의약품 보기
첨가제
경질캡슐, 유당수화물, 스테아르산마그네슘
표준코드
8806932004602, 8806932004619, 8806932004626, 8806932004633, 8806932004640
성상
흰색의 분말이 들어있는 상,하부 흰색의 경질캡슐제
급여정보
청구코드: 693200460
260원 / 1캡슐
ATC코드
A05AA Bile acid and derivatives 담즙산 및 유도체
ATC 코드분류 보기
식약처분류명(효능군)
391 [03910]간장질환용제
포장단위
내수용 - 30캡슐/병,내수용 - 300캡슐/병
♦ 효능.효과
보통 성인 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 경구 투여한다
♦ 용법.용량
지속적으로 SGPT가 상승되어 있는 만성지속성 간염
♦주의사항(일반)
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것완전담도 폐쇄가 있는 환자2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 만성 활동성 간염환자2) 간경화 환자3) 저칼륨혈증이 있는 환자4) 심한 췌장 질환이 있는 환자5) 소화성 궤양이 있는 환자6) 담석증 환자3. 부작용
1) 소화기:때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 복통, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.2) 과민증:때때로 가려움증, 드물게 발진등의 과민증상이 나타날 수 있다. 간혹 피진이 생길수 있으 나 일반적으로 항과민약을 함께 사용하면 소실된다.3) 일과성 황달이 나타날 수 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다.4) 기타:드물게 전신권태감, 현기가 나타날 수 있다.5) 국내 시판 후 조사결과국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 640명의 만성지속성간염환자를 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례 및 약물유해반응 발현율은 0.31%(2명/640명, 3건)로 보고되었으며, 간경화, 복수, 급성 C형 간염 각각 0.16%(1명/640명, 1건)로 조사되었다. 모두 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응이며, 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없었다.4. 일반적주의사항
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것2) 장기간 (최대8주)의 복용에도 불구하고 증상의 개선이 없거나, 이 약의 복용으로 이상 증상이 나 타나는 경우에는 투여을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것5. 임신부에대한 투여
동물 실험에서 태자독성이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 상호작용
경구 당뇨병약(톨부타미드 등)과 병용 투여시 경구 당뇨병약의 작용이 증가 될 수 있으므로 신중 히 투여할 것
♦e약은요
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