시프로헵타딘오로트산염수화물, 분량 : 0.75, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
DL-카르니틴염산염, 분량 : 75.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
L-리신염산염, 분량 : 75.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
시아노코발라민, 분량 : 500.00, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자 2) 녹내장 환자 3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자 4) 천식발작 환자 5) 중증의 간부전 및 신부전 환자 6) 전립선 비대증 7) 포르피린증 환자 8) 방광목 폐색 9) 협착성 위궤양 및 유문 십이지장 폐색 10) 일상생활에 타인의 도움이 필요한 쇠약한 고령자 11) 2세 미만의 소아 12) 임산부 및 수유부 13) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. 2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것. 1) 기관지천식, 갑상선기능항진증, 심혈관질환, 고혈압 및 안압 상승의 병력이 있는 환자 2) 당뇨병 환자 3) 이전에 발작 경험이 있거나 기저 소인이 있는 환자 4) 고령자 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 혼돈, 환각 등이 나타날 수 있다. 2) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다. 3) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다. 4) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다. 5) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다. 6) 대사성 산증이 나타날 수 있다. 4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항 1) 항히스타민제를 장기간 치료하면 드물게 혈액질환이 발생할 수 있다. 2) 신장애가 있는 사람에게서 근무력증이 관찰되었다. 중증 신기능장애 또는 말기 신장병환자에게 장기간 경우 고용량 L-카르니틴 복용을 권장하지 않으며, 이 약물을 복용하는 신장애 환자는 혈장 카르니틴 수치를 모니터링 해야한다. 3) 알레르기 유발 추출물 검사에서 위음성을 유발할 수 있으며, 혈중중성지방 수치 증가를 유도할 수 있다. 4) 운전ㆍ기계조작 시 주의한다. MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.
5. 상호작용
이 약은 식욕부진에 사용합니다.
성인은 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 씹어서 복용하고, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 씹어서 복용합니다.
이 약에 과민증 환자, 고령자 및 쇠약자, 신생아, 녹내장,?요저류(소변이 고임),?갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 녹내장, 과염소성 혈증성 산증, 신부전 환자,?요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.복용?후?졸음이?나타날?수?있으므로?운전?및?기계조작?시?주의하십시오.
MAO 억제제, 알코올과 함께 복용하지 마십시오.
어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진, 드물게 두통, 구갈(목마름), 대사성 산증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
· yproheptadine
임부에 대한 안전성 미확립.