투어펜플라스타(플루르비프로펜) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 투어펜플라스타(플루르비프로펜) 상세 내용





HOME > 의약품 > 투어펜플라스타(플루르비프로펜) 상세정보

기본정보

제품명
투어펜플라스타(플루르비프로펜) Tourpen Plastar
이미지
Tourpen Plastar 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· flurbiprofen 20 mg

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
고무계점착용액, 고무계점착용액, 고무계점착용액, 고무계점착용액, 고무계점착용액, 고무계점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 아크릴계점착용액, 바닐부틸에테르, L-멘톨, L-멘톨, L-멘톨, L-멘톨, L-멘톨, L-멘톨, 부직포1, 부직포1, 부직포1, 부직포1, 부직포1, 부직포1, 부직포1, 라벤더향오일, 쑥향오일, 실리코나이즈드폴리에스테르필름
업체명
품목기준코드
200301784
표준코드
8806538026107, 8806538052700, 8806538026114, 8806538026138, 8806538026145, 8806538026152, 8806538026169, 8806538026176, 8806538026183, 8806538026190, 8806538052717
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
(1, 2 처방)· N, C, H-Type : 무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리성필름을 덮은 첩부제· L-Type : 무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리성필름을 덮은 라벤더 특유의 향을 가진 첩부제· A-Type : 무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리성필름을 덮은 쑥향 특유의 향을 가진 첩부제수출용(1 처방) · C-Type : 무색 내지 미황색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리성필름을 덮은 첩부제
허가일자
2003년 08월 19일
급여정보
청구코드: 653802610
원 /
ATC코드
M02AA19 flurbiprofen 플루비프로펜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02640]진통.진양.수렴.소염제
주성분코드
161904CPL
포장단위
(1 처방) N, L, A-Type : 7매/팩 C-Type : 5매/팩, 6매/팩, 7매/팩, 10매/팩 H-Type : 10매/팩(2 처방) C-Type : 20매/팩
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


약면의 박리(벗겨짐)지를 떼어낸 후 환부(질환부위)에 1일 2회 부착한다.


♦ 용법.용량


다음 질환 및 증상의 진통, 소염(항염)

1. 퇴행성관절염(골관절염)

2. 어깨관절주위염

3. 건(힘줄)·건초(힘줄윤활막)염

4. 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등)

5. 근육통

6. 외상(상처)후의 종창(부기)·동통(통증)


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

3. 부작용

1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타난다.

4. 일반적 주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다.

임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다. (사용경험이 적다)

7. 고령자(노인)에 대한 투여

고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통(근, 근막성 요(허리)통증 등), 외상후의 부기 및 통증의 진통, 소염(항염)에 사용합니다.


이 약은 어떻게 사용합니까?

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회, 환부(질환 부위)에 부착합니다.


이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?


이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자,?아스피린?천식 또는 비스테로이드성?소염진통제?등에 의한 천식발작?경험자는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자,?임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.손상된 피부,?점막, 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.


이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?


이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 천식발작(거품소리, 숨을 쌕쌕거림, 호흡 곤란 등)이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.