테라콘600정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 테라콘600정 상세 내용





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기본정보

제품명
테라콘600정 Terracon 600 Tab.
이미지
Terracon 600 Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· calcium pantothenate 15 mg
· fursultiamine 60 mg
· nicotinamide 40 mg
· γ-oryzanol 5 mg
· pyridoxine hydrochloride 20 mg
· riboflavin butyrate 6 mg
· sodium chondroitin sulfate 0.6 g

콘드로이틴설페이트나트륨, 분량 : 600, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

푸르설티아민, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈부티레이트, 분량 : 6, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

γ-오리자놀, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
카르나우바납, 히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 적색40호, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 청색1호알루미늄레이크, 황색5호알루미늄레이크, 히프로멜로오스, 산화티탄, 폴리에틸렌글리콜6000, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 탤크
업체명
품목기준코드
201403497
표준코드
8806985027504, 8806985027528, 8806985027511
위탁제조업체
미래제약(주)
제형 / 투여경로
/
성상
갈색의 장방형 필름코팅정제
허가일자
2014년 07월 30일
급여정보
청구코드: 698502750
원 /
ATC코드
A11EX Vitamin B-complex, other combinations 비타민 B 복합체, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분코드
D08700ATB
포장단위
45정/병,90정/상자[(45정/병×2)]
저장방법
기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정


♦ 용법.용량


1.다음 경우의 비타민(B₁,B₂,B₆)의 보급

육체피로, 임신수유기, 병증병후의 체력저하시

2.다음 증상의 완화

신경통, 근육통, 관절통(요통,견통)각기, 눈의 피로


♦주의사항(일반)


1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감

2) 피리독신을 1일 500 mg ∼ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4) 우발적으로 과량복용 한 경우

5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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