테라세프론세립(세프테람피복실)(수출용)(수출명:Teracefronfinegranule) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 테라세프론세립(세프테람피복실)(수출용)(수출명:Teracefronfinegranule) 상세 내용





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기본정보

제품명
테라세프론세립(세프테람피복실)(수출용)(수출명:Teracefronfinegranule) Teracefron fine granule
이미지
Teracefron fine granule 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

세프테람피복실, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : 일항기, 성분정보 : , 비고 : 역가로서

동일성분 의약품 보기

첨가제
자당지방산에스테르, 딸기미크론, 백당, 콜로이달실리콘디옥시드, 미결정셀룰로오스, 삭카린나트륨, 황색5호
업체명
품목기준코드
200500163
표준코드
8806433037307, 8806433037338, 8806433037314, 8806433037321
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
담등색의 과립
허가일자
2005년 05월 31일
급여정보
청구코드: 643303730
원 /
ATC코드
J01DD18 cefteram 세프테람

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[06180]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
주성분코드
포장단위
0.5g/포×1, 0.5g/포×240, 100g/병
저장방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


소아 : 세프테람으로서 1일 체중 Kg당 9~18mg을 3회 분할하여 경구투여 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


○ 유효균종

연쇄구균(장내구균제외), 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 프로테우스(프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 모르가네라 모르가니, 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아 인콘스탄스), 인플루엔자균

○ 적응증

- 인후두염(인두염, 후두염), 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 중이염, 부비동염

- 급성기관지염, 폐렴

- 요로감염증(신우신염, 방광염)

- 성홍열


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 성분에 대하여 쇽의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약의 성분 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자(쇽이 나타날 수 있으므로, 충분히 문진 을 행한다.)

3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체 질의 환자(알레르기 소인을 가진 환자는 과민반응을 일으키기 쉬우므로, 충분히 문진을 한다.)

4) 중증의 신장애 환자(높은 혈중농도가 지속될 수 있다.)

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다.)

3. 이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통, 부종 등의 증상이 나타 나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치를 한다.

3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 동반한 중증의 대장염이 나타나는 일이 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉각 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또, 때 때로 설사, 묽은변, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복부팽만감, 가슴쓰림, 복통, 상복부 통증 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질에서 드물게 발열, 해소, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 동반한 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타난 일이 있으므로 이와 같은 증상 이 나타난 경우에는 투여를 중지하고, 코르티코이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.

5) 혈액계 : 때때로 과립구 감소, 호산구 증가, 또는 드물게 혈소판 감소, 무과립구증이 나타날 수 있다. 또, 다른 세펨계 항생물질(세팔로틴나트륨, 세팔로리딘 등)에서 용혈성 빈혈이 나타날 수 있다.

6) 피부 : 독성표피괴사용해, 스티븐슨-존슨증후군이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이 상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

7) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH 등의 상승이 나타날 수 있다. 간 기능장애, 황달이 나 타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 확인된 경우에는 중지하고, 적절한 처치를 행한 다.

8) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하 는 등 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

10) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결 핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

11) 기타 : 드물게 두통, 전신권태감, CPK 상승이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필 요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.

2) 쇽이 일어날 수 있으므로 충분한 문진을 해야 한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

저체중출생아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자에게는 다음의 사항을 주의하여 용량 및 투여간격을 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

1) 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응이 나타나기 쉽다.

2) 고령자에서는 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

8. 임상검사 치에의 영향

1) 테스테이프 반응을 제외한 베니딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양 성을 나타내는 일이 있으므로 주의한다.

2) 직접 쿰스시험 양성을 나타내는 일이 있으므로 주의한다.

9. 기타

1) 혈청 중의 카르니틴을 저하시킨다는 보고가 있으므로 소아에는 2주 이내로 투여하는 것이 바 람직하다.

2) 시판 후 6년 동안 국내에서 1,238명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사 를 실시한 결과, 8명에서 9건(0.73 %)의 이상반응이 다음과 같이 보고되었다.

(1) 소화기계 : 설사, 복통 8건(0.65 %)

(2) 과민반응 : 발진 1건(0.08%)

">○ 기타

동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다(감미제로서 삭카린이 함유되어 있다.).

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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