타우린, 분량 : 3000, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
티아민질산염, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
리보플라빈포스페이트나트륨, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염, 분량 : 30, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
니코틴산아미드, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
카페인무수물, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
만 15세 미만은 복용하지 않는다.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 15세 미만의 어린이 3) 이 약은 백당(sucrose)을 함유하고 있으므로, 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스(glucose-galactose) 흡수장애 또는 백당 분해효소(sucrose-isomaltase) 결핍증 등의 유전적인 문제가 있는 환자 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 3) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 묽은 변, 발진, 발적, 가려움 2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 4) 우발적으로 과량복용 한 경우 5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것. 끝.
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