폴산, 분량 : 1, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
아스코르브산, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
니코틴산아미드, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
판토텐산칼슘, 분량 : 15.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : BP, 성분정보 : , 비고 :
시아노코발라민, 분량 : 6, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
푸마르산철, 분량 : 54.76, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 철로서 18.0mg, 비고 :
황산제이구리수화물, 분량 : 7.86, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 구리로서 2.0mg, 비고 :
산화마그네슘, 분량 : 66.34, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 마그네슘으로서 40.0mg, 비고 :
산화아연, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 아연으로서 4.0mg, 비고 :
인산수소칼슘수화물, 분량 : 307.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼슘으로서 71.6mg, 총 칼슘으로서 73.3mg, 비고 :
황산망간수화물, 분량 : 3, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 망간으로서 1.0mg, 비고 :
알로에엑스, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : BP, 성분정보 : , 비고 :
황산칼륨, 분량 : 18, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼륨으로서 8.0mg, 비고 :
레시틴, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : NF, 성분정보 : , 비고 :
레티놀아세테이트, 분량 : 5000, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
에르고칼시페롤, 분량 : 400, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
토코페롤아세테이트, 분량 : 45, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 비타민E로서 45IU, 비고 :
티아민질산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
리보플라빈, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
허약체질, 식욕부진, 영양불량, 소모성 질환, 육체피로, 임신.수유기, 발육기 및 노년기 2. 병중, 병후의 체력 저하시 자양강장, 피로회복
1) 임신부에 비타민 에이(레티놀)를 1일 5000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5000IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외) 2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것 1) 1세 미만의 유아 2) 의사의 치료를 받고 있는 사람 3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 3. 복용시 다음 사항에 주의할 것 1) 정해진 용법.용량을 지킬 것 2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것 3) 본 제제에 함유된 비타민 에이는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민A로서 1일 8000단위 이상을 넘지 않도록 할 것 4. 복용 중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것 1) 본 제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중 지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민 A,D,A.D를 함유하는 제제) 2) 본 제의 복용에 의해 위부 불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에 는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민 E를 함유하는 제제) 3) 본 제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민 E를 함유하는 제제) 4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것 5. 보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것 3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것 6. 임부에 대한 투여 1)외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민 A보급을 목적으로이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.(비타민 A의 1일 투여량이 5,000IU 이상인 제제) 2)외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것. (비타민A의 1일 투여량이 5,000IU 미만인 제제)
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