○ 소아 : 1회 80㎎을 물한컵에 녹여 1일 2회 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
- 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증 - 부인과의 경련성 통증 - 임신중 수축의 보조치료
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. □ 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약에 과민증 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 3. 부작용 1) 소화기계 : 드물게 구역, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 2) 피부 : 알레르기반응, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP)이 나타날 수 있다. 3) 기타 : 드물게 기분불량, 복시 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생은 나타나지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 2) 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
4. 상호작용
가. 시험약 스파민정(플로로글루시놀수화물)[구주제약㈜]과 대조약 후로스판정(플로로글루시놀수화물)[대화제약㈜]을 2×2 교차시험으로 각 2정씩 건강한 성인 남성 38명에게 공복 시 단회 경구투여하여 혈중 플로로글루시놀을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차 의 90%신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다. 구분 비교평가항목 참고평가항목 AUC0-5hr (ng·hr/mL) Cmax (ng/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 후로스판정(플로로글루시놀수화물) [대화제약㈜] 532.4±120.2 713.7±298.9 0.50 (0.33~2.00) 1.40±0.28 시험약 스파민정(플로로글루시놀수화물) [구주제약㈜] 538.0±141.7 698.6±440.0 0.50 (0.17~1.50) 1.50±0.29 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8~log 1.25) log 0.9656 ~ 1.0609 log 0.8230 ~ 1.1080 - - (AUCt, Cmax, T1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=38) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 주1) 이 약은 구주제약(주) 스파민정(플로로글루시놀수화물)과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 구주제약(주)에 위탁 제조하였음.
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