신일슈도에페드린정(슈도에페드린염산염) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 신일슈도에페드린정(슈도에페드린염산염) 상세 내용





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기본정보

제품명
신일슈도에페드린정(슈도에페드린염산염) Sinil Pseudoephedrine Tab.
이미지
Sinil Pseudoephedrine Tab. 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· pseudoephedrine hydrochloride 60 mg

슈도에페드린염산염, 분량 : 60.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘
업체명
품목기준코드
200002987
표준코드
8806538013138, 8806538013107, 8806538013114, 8806538013121
위탁제조업체
제형 / 투여경로
정제,저작정 / 내복
성상
흰색의 원형 정제
허가일자
2000년 05월 04일
급여정보
청구코드: 653801310
29원 / 1정
ATC코드
R01BA02 pseudoephedrine 의사에페드린

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
229 [02290]기타의 호흡기관용약
주성분코드
220902ATB
포장단위
1000정/병
저장방법
차광ㆍ기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


○ 성인 및 12세 이상 : 수도에페드린염산염으로서 1회 30 ~ 60 mg 1일 3 ~ 4회 경구투여한다. 1일 최대투여량은 240 mg이다.

○ 6세 이상 ~ 11세 이하 : 이 약으로서 1회 30 mg, 1일 3 ~ 4회 경구투여한다.

이 약의 1일 총 투여횟수는 4회를 초과하지 않으며 최소 4시간 간격을 유지하여 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


다음 질환에 의한 비충혈 완화 : 감기, 부비동염, 상기도 알레르기


♦주의사항(일반)


1. 경고

슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 교감신경흥분성 아민류에 과민반응 환자

3) 심혈관질환 환자(허혈심장병, 폐쇄혈관질환, 고혈압 포함)

4) 심한 관동맥질환 환자

5) 갑상샘기능항진증 환자

6) 당뇨병 환자

7) 수유부

8) MAO저해제를 투여중이거나 투여를 중지한 지 2주 이내인 환자

9) 중증 신장애 환자

10) 크롬친화세포종 환자

11) 폐쇄각녹내장 환자

12) 다른 교감신경흥분제 또는 베타차단제를 투여중인 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 전립선비대증 또는 방광 기능이상 환자

2) 디기탈리스제제를 투여 받고 있는 환자

3) 안내압 상승 환자

4) 중증 간부전 환자

5) 신장애 환자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

7) 고령자

8) 비만 환자

9) 갑상샘 질환 환자

4. 이상반응

1) 순환기계 : 심계항진, 빈맥, 부정맥, 안면창백, 저혈압을 수반한 심혈관허탈이 나 타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 편두통, 두통, 어지러움, 불안, 긴장, 무력감, 허약, 불면, 환각, 경련, 중추신경계 흥분 또는 억제, 가역적 후뇌 병증 증후군, 가역적 뇌혈관 수축 증후군 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 변비, 구역, 소화장애, 허혈성 대장염 등이 나타날 수 있다.

4) 과민반응 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

5) 비뇨기계 : 때때로 요저류가 나타날 수 있다.

6) 면역계 : 다른 교감신경흥분약에 의한 교차민감도가 나타날 수 있다.

7) 눈 : 폐쇄각녹내장

8) 피부 : 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다.

9) 기타 : 구갈, 발한 등이 나타날 수 있다.

10) 환각, 안절부절, 수면장애와 같은 증상이 나타난 경우 투여를 중지한다.

5. 일반적 주의

1) 7일 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 고열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 수 있다. 이 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.

3) 가역적 후뇌 병증 증후군 및 가역적 뇌혈관 수축 증후군 증상(갑작스러운 심한 두통, 번개 두통, 구역, 구토, 혼돈, 발작, 시각 장애 등)이 나타나면 이 약의 복용을 즉시 중단해야 한다.


6. 상호작용

1) 교감신경흥분약과 병용할 경우 이 약의 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

2) 클로로포름, 시클로프로판, 할로탄 등 할로겐화 마취제와 병용할 경우 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

3) 고혈압약, 삼환계 항우울약 등과 병용투여시에는 혈압을 관찰하면서 신중히 투여 한다.

4) 강심배당체를 투여 받는 환자의 경우 부정맥의 위험이 증가 할 수 있다.

5) 맥각알칼로이드를 투여 받는 환자의 경우 맥각중독의 위험이 증가 할 수 있다.

6) 식욕억제제 및 암페타민과 같은 정신흥분제를 투여 받는 환자의 경우 고혈압이 나타날 있다.

7) 옥시토신을 투여 받는 환자의 경우 고혈압이 나타날 수 있다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 모유로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에 는 수유를 중단한다.

8. 소아에 대한 투여

2세 미만의 소아는 의사의 지시에 따라 투여한다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자는 특히 이 약에 의한 이상반응이 나타나기 쉽고 과량투여시 환각, 경련, 중추신경계 억제 및 사망을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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♦의약품안전사용서비스(DUR)

효능군중복주의

1. pseudoephedrine
Group 2


임부금기

성분코드 / 성분명
220902ATB / Pseudoephedrine
금기등급 / 급여구분
2 등급  / 급여
고시번호 / 고시일자
20200061 / 2020-07-10슈다펜정(수도에페드린염산염)_(60mg/1정)
비고
.임부에 대한 안전성 미확립.


용량주의

1일최대 투여량
1일최대 투여기준량 / 점검기준 성분함량 (총함량)

·이약은 1일 최대 슈도에페드린염산염 240mg 이내로 복용해야 하는 용량주의 의약품입니다.
240 / 60