산크만정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 산크만정 상세 내용





HOME > 의약품 > 산크만정 상세정보

기본정보

제품명
산크만정 Sankman Tab.
이미지
Sankman Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· acetaminophen 0.3 g
· chlorzoxazone 0.25 g

아세트아미노펜, 분량 : 300, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

클로르족사존, 분량 : 250, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
미결정셀룰로오스, 황색4호, 황색5호, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스, 산화티탄, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 탤크
업체명
품목기준코드
200706341
표준코드
8800527007900, 8806735002003, 8806891023904, 8800527007917, 8806735002010, 8806891023911, 8806891023928
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
주황색의 장방형 필름코팅정제
허가일자
2007년 06월 01일
급여정보
청구코드: 689102390
원 /
ATC코드
M03BB53 chlorzoxazone, combinations excl. psycholeptics 클로르족사존, 정신자극제를 제외한 조합물

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[01140]해열.진통.소염제
주성분코드
251700ATB
포장단위
10정(10정/PTPx1)
저장방법
밀폐용기, 상온(15~25℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 1회 2정, 1일 4회까지 공복(빈 속)시를 피하여 복용한다.

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


신경통, 근육통, 관절통, 요(허리)통, 염좌통(삔통증), 견통(어깨결림, 어깨통증), 근경련(근육경련), 근경직(굳음) 등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환(여러 질환)


♦주의사항(일반)


1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간 손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 클로르족사존에 과민증 환자

2) 아세트아미노펜에 과민증 환자

3) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

4. 복용 시 주의사항

1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

- 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술, 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가워지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

- 고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

- 천식이 나타난 경우

2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 간, 신장애(신장장애) 환자

2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자

3) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

6. 부작용

1) 과민증 : 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지한다.

드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보랏빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 요변색(소변색이 변함) 등이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관신경성 부종(부기) 또는 아낙필락시스 증상이 나타날 수 있다.

2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타나면 투여를 중지한다.

3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있다.

4) 청신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.

7. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우 투여한다.


8. 상호작용

알코올이나 중추신경계 억제제와 병용(함께 복용(사용))투여 시 상가작용이 나타나므로 신중히 투여한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


e약은요의 정보가 없습니다.