삼아아토크건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 삼아아토크건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물) 상세 내용





HOME > 의약품 > 삼아아토크건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물) 상세정보

기본정보

제품명
삼아아토크건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물) SamA Atock Dry Syrup Sama
이미지
SamA Atock Dry Syrup Sama 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· formoterol fumarate hydrate 4 mg(40μg/g)

포르모테롤푸마르산염수화물, 분량 : 40.0, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
포비돈, 시트르산나트륨수화물, 벤조산나트륨, 시트르산수화물
업체명
품목기준코드
198600462
표준코드
8806457006808, 8806457006815, 8806457006822
위탁제조업체
제형 / 투여경로
시럽제,건조시럽 / 내복
성상
쓸때 녹여서 사용하는 시럽제로 20호 체를 95% 이상 통과하는 흰색의 과립
허가일자
1986년 06월 25일
급여정보
청구코드: 645700681
230원 / 100(1)g/병
ATC코드
R03CC15 formoterol 포르모테롤

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
222 [02220]진해거담제
주성분코드
163130ASY
포장단위
100g, 300g(병)
저장방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


소아 : 포르모테롤푸마르산염수화물로서 1일 체중 kg당 4 μg(건조시럽으로서 0.1 g)을 2 ~ 3회 분할하여 사용시 녹여 경구투여한다.

<소아의 1일 표준투여량>

연 령

1일량

(포르모테롤푸마르산염수화물로서)

1일량

(건조시럽으로서)

10 ~ 11세

120 ~ 160 μg

3 ~ 4 g

7 ~ 9세

80 ~ 120 μg

2 ~ 3 g

4 ~ 6세

60 ~ 80 μg

1.5 ~ 2 g

1 ~ 3세

40 ~ 60 μg

1 ~ 1.5 g

6개월 ~

1세 미만

20 ~ 40 μg

0.5 ~ 1 g

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다

☆ 국내임상시험결과 추가제출(의약품재평가 진행 중)


♦ 용법.용량


다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 급성기관지염

☆ 국내임상시험결과 추가제출(의약품재평가 진행 중)


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 비후성 심근병증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 갑상샘기능항진증 환자

2) 고혈압 환자

3) 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자

4) 당뇨병 환자

3. 이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 진전, 신경과민, 졸음, 마비감, 드물게 어지럼, 불면, 근경직, 흥분, 불안, 발열ㆍ열감, 취침시 식은 땀, 이명 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 드물게 부정맥, 고혈압, 안면홍조, 흉부압박감 등이 나타날 수 있다.

3) 호흡기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 드물게 복통, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.

5) 과민반응 : 드물게 발진, 가려움, 매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염, 피로·권태감 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 충분히 주의한다.

2) 용법•용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.

3) 베타2-효능약에 의한 심한 혈청 칼륨치의 저하가 보고되어 있다. 또한 이러한 혈청 칼륨치의 저하작용은 잔틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 칼륨치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 칼륨치를 모니터링하는 것이 바람직하다.

4) 기관지천식 치료의 장기관리의 기본은 흡입 스테로이드 제제 등의 항염증 약물의 사용이며, 흡입 스테로이드 제제 등으로 증상의 개선을 얻을 수 없는 경우 또는 환자의 중증도에서 흡입 스테로이드 제제 등과의 병용치료가 적절하다고 판단되는 경우에만 이 약과 흡입 스테로이드 제제 등을 병용하여 사용한다.

이 약은 흡입 스테로이드 제제 등의 항염증제의 대체 약물이 아니므로 환자가 이 약의 사용에 의해 증상 개선을 느꼈을 경우에도 의사의 지시 없고 흡입 스테로이드 제제 등을 감량 또는 중지하고, 이 약을 단독으로서 사용하지 않도록 환자, 보호자에게 주의를 주어야 한다.

5) 기관지천식 치료의 장기관리에 있어서, 이 약의 투여 기간 동안에 발현되는 급성 발작에 대하여는, 단시간 작동형 흡입 베타2자극 약물 등의 다른 적절한 약물을 사용하도록 환자, 보호자에게 주의를 주어야 한다.

이 약물의 사용량이 증가하거나, 효과가 충분하지 않을 경우에는, 기관지천식의 관리가 충분하지 않은 것이 생각되므로, 가급적으로 신속하게 의료기관을 방문해 치료를 받도록 환자, 보호자에게 주의를 주어야 한다.


5. 상호작용

1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.

3) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 베타차단제와 병용투여하지 않는다.

4) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 특히 주의한다.

6. 임부에 대한 투여

동물실험에서 주산기에 대량(1일 6 mg/kg 이상) 경구투여한 결과 사산수의 증가 및 포육률(哺育率)의 저하가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

미숙아 및 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다).

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

9. 과량투여시의 처치

이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 베타차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여 시에는 특히 주의한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


e약은요의 정보가 없습니다.

♦의약품안전사용서비스(DUR)

병용금기

1. epinephrine tartrate (as epinephrine)
(병용금기 성분)
부정맥 또는 심정지 유도
에피네프린 프리필드시린지주1:10,000_(1.8mg/10mL)  / 급여

(주)다림바이오텍


효능군중복주의

1. formoterol
Group 5


임부금기

성분코드 / 성분명
163130ASY / formoterol
금기등급 / 급여구분
2 등급  / 급여
고시번호 / 고시일자
20200061 / 2020-07-10삼아아토크건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물)_(4mg/100g)
비고
.동물실험에서 주산기에 대량(6mg

· g

· ay 이상) 경구 투여 시 사산수의 증가 보고됨.