루마콘300연질캡슐 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 루마콘300연질캡슐 상세 내용





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기본정보

제품명
루마콘300연질캡슐 Rumacon 300 Soft Cap.
이미지
Rumacon 300 Soft Cap. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· allium ext.(100→1) 2 mg
· calcium pantothenate 30 mg
· cyanocobalamin 30 μg
· nicotinamide 30 mg
· pyridoxine hydrochloride 25 mg
· sodium chondroitin sulfate 0.3 g
· thiamine nitrate 25 mg
· tocopherol acetate 50 mg

콘드로이틴설페이트나트륨, 분량 : 300.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

티아민질산염, 분량 : 25.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 50.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 비타민E로서 50아이.유, 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 30.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 30.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 25.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민1000배산, 분량 : 30.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 시아노코발라민으로서 30마이크로그램, 비고 :

마늘건조엑스(100→1), 분량 : 2.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : 생규, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
젤라틴, 콩기름, 황납, 청색1호, 황색203호, 적색40호, 야자경화유, 레시틴, 에틸바닐린, 소르비톨 액(비결정성), 산화티탄
업체명
품목기준코드
200900379
표준코드
8806616025305, 8806616025312, 8806616025329, 8806616025336
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
미황색(연노랑)의 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐
허가일자
2009년 01월 09일
급여정보
청구코드: 661602530
원 /
ATC코드
A11JC Vitamins, other combinations 비타민, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분코드
B97900ACS
포장단위
60캡슐(10캡슐/PTP*6), 120캡슐(10캡슐/PTP*12)
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 24 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 8세 이상 어린이 및 성인 1일 2회, 1회 1캡슐씩 식후 복용


♦ 용법.용량


1. 다음 경우의 비타민 E, B1, B6의 보급

- 육체피로

- 임신‧수유기

- 병중‧병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하시

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능‧효과는 다음과 같다.

- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨‧목결림, 수족저림‧수족냉증(손발이 차가움)

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통(어깨결림) 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

- 각기

- 눈의 피로


♦주의사항(일반)


1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 3개월 미만의 젖먹이

(3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

(4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

(1) 만 1세 미만의 젖먹이

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신 중히 투여해야 하는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능

한 한 이 첨부문서를 소지할 것

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 홍반, 두드러기, 습진, 반구진성 발진, 가려움, 부종, 부종수분저류(신부전 또는 심부전 환자)

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지 속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(7) 우발적으로 과량복용 한 경우

(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것

(3) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것

(4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권 장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있 는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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