루비펜플라스타(플루르비프로펜) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 루비펜플라스타(플루르비프로펜) 상세 내용





HOME > 의약품 > 루비펜플라스타(플루르비프로펜) 상세정보

기본정보

제품명
루비펜플라스타(플루르비프로펜) Rubifen Plaster
이미지
Rubifen Plaster 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· flurbiprofen 20 mg

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
디부틸히드록시톨루엔, 린트포, 린트포, 박리지, 박리지, 아크릴계 점착용액, 아크릴계 점착용액, 폴리에틸렌글리콜4000, 폴리에틸렌글리콜4000, 토코페롤아세테이트, 토코페롤아세테이트, l-멘톨, l-멘톨, 소르비탄올레에이트, 소르비탄올레에이트, 조합향료(카모마일향)
업체명
품목기준코드
201403992
표준코드
8806985026408, 8806985026415
위탁제조업체
(주)녹십자
제형 / 투여경로
/
성상
미황색의 점착성 물질을 살구색 린트포상에 도포하여 점착면에 박리지를 덮은 첩부제
허가일자
2014년 08월 27일
급여정보
청구코드: 698502640
원 /
ATC코드
M02AA19 flurbiprofen 플루비프로펜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02640]진통.진양.수렴.소염제
주성분코드
161904CPL
포장단위
10매/포, 40매(10매/1포X4)
저장방법
차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


약면의 박리[벗겨짐]지를 떼어낸 후 환부[질환 부위]에 1일 2회 부착합니다.


♦ 용법.용량


다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] : 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염, 건[힘줄] ㆍ 건초염[힘줄윤활막염], 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기] ㆍ 동통[통증]


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

3. 부작용

1) 때때로 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 약진[약물발진], 가려움 및 작열감[화끈감], 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음[거품소리], 천명[숨을 쌕쌕거림], 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타납니다.

4. 일반적주의

1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의하십시오.

2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께 사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려하십시오. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의하십시오.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지하십시오.

임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 마십시오.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다)

7. 고령자[노인]에 대한 투여

고령자[노인]에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 마십시오.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


e약은요의 정보가 없습니다.