플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
플루르비프로펜, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다) 2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오. 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다) 3. 부작용 1) 때때로 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 약진[약물발진], 가려움 및 작열감[화끈감], 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오. 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음[거품소리], 천명[숨을 쌕쌕거림], 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타납니다. 4. 일반적주의 1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의하십시오. 2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께 사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오. 3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려하십시오. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의하십시오. 5. 임부에 대한 투여 임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지하십시오. 임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 마십시오. 6. 소아에 대한 투여 소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다) 7. 고령자[노인]에 대한 투여 고령자[노인]에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오. 8. 적용상의 주의 1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 마십시오. 2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오. 3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.
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