로얄바이트연질캅셀(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 로얄바이트연질캅셀(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
로얄바이트연질캅셀(수출용) Royal Vite Soft Cap.
이미지
Royal Vite Soft Cap. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량

로얄젤리, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : 생규, 성분정보 : 10HAD로서 0.8mg, 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 15.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민, 분량 : 6, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

푸마르산철, 분량 : 56.76, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 철로서 18mg, 비고 :

황산제이구리수화물, 분량 : 7.86, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 구리로서 2mg, 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 66.34, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 마그네슘으로서 40mg, 비고 :

산화아연, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 아연으로서 4mg, 비고 :

인산수소칼슘수화물, 분량 : 307.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 인으로서 55.4mg, 칼슘으로서 71.7mg, 비고 :

황산망간, 분량 : 3, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 망간으로서 1mg, 비고 :

황산칼륨, 분량 : 18, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼륨으로서 8mg, 비고 :

레티놀아세테이트, 분량 : 5000, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

에르고칼시페롤, 분량 : 400, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 45, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

티아민질산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

아스코르브산, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
백납, 젤라틴, 카르나우바납, 콩기름, 황색5호, 청색1호, 적색40호, 팜유, 분획야자유, 에틸바닐린, 소르비톨액(비결정형), 산화티탄
업체명
품목기준코드
200001741
표준코드
8806530004806, 8806530004813
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
갈색의 유상물질을 함유한 초콜렛색 타원형 연질캅셀제
허가일자
2000년 05월 01일
급여정보
청구코드: 653000480
원 /
ATC코드
A11AB Multivitamins, other combinations 종합 비타민, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03290]기타의 자양강장변질제
주성분코드
포장단위
자사포장단위
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인: 1 캅셀, 1일 3회 식후복용

7-15세 소아: 1캅셀, 1일 2회 복용 (아침, 저녁식사후)

4-7세 소아: 1캅셀, 1일 1회 복용(저녁식사후) 또는 1/2 캅셀, 1일 2회 복용(아침, 저녁식사후)


♦ 용법.용량


1. 저단백혈증, 저양양상태, 수술전후의 단백질 식이보조요법

2. 말초혈행장애에 의한 다음 제증상의 완화:어깨결림, 두통, 두중, 불면

3. 수족냉증, 수족저림, 동창 등의 증상완화


♦주의사항(일반)


1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2) 로얄젤리가 함유된 제제 사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상 등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 말 것.

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상담할 것.

1) 1세 미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 복용시킬 것.

3) 본 제제에 함유된 비타민 에이는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조용법의 용량은 비타민 에이로서 1일 8,000 단위 이상을 넘지 않도록 할 것.

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 불쾌감, 설사, 변비, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감,설사, 변비,발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

3)본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수도 있다. 출혈이 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

4)1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

6. 임부에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것. (비타민 A의 1일 투여량이 5,000IU 이상인 제제)

2) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것. (비타민A의 1일 투여량이 5,000IU 미만인 제제)

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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