프로타제정(수출명:DAESHINPROTASE) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 프로타제정(수출명:DAESHINPROTASE) 상세 내용





HOME > 의약품 > 프로타제정(수출명:DAESHINPROTASE) 상세정보

기본정보

제품명
프로타제정(수출명:DAESHINPROTASE) Protase Tab.
이미지
Protase Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량

브로멜라인, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 브로멜라인으로서 20,000 units, 비고 :

결정트립신, 분량 : 1, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 결정트립신으로서 2,500 units, 비고 :

브로멜라인, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 브로멜라인으로서 20,000units, 비고 :

결정트립신, 분량 : 1, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 결정트립신으로서 2,500units, 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
젤라틴, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 황색4호, 청색1호, 크로스포비돈, 크로스포비돈, 콜로이드성이산화규소, 산화티탄, 백당, 유당수화물, 유당수화물, 히프로멜로오스프탈레이트, 스테아르산마그네슘, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 탤크, 디아세틸화모노글리세리드, 탭쉴드흰색(11W401), 탭쉴드 녹색 319G726
업체명
품목기준코드
199904843
표준코드
8806456020638, 8806456020621, 8806456020607, 8806456020614, 8806456020645
위탁제조업체
미래바이오제약(주), (주)노바엠헬스케어
제형 / 투여경로
/
성상
<내수용> 녹색의 원형 장용당의정 <수출용> 연녹색의 원형 장용성 필름코팅정
허가일자
1999년 01월 28일
급여정보
청구코드: 645602060
원 /
ATC코드
M09AB52 trypsin, combinations 트립신, 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03950]효소제제
주성분코드
포장단위
10정/블리스터 X 10, 100정/병
저장방법
기밀용기, 실온보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.


♦ 용법.용량


다음 질환 및 증상의 염증성 부종(부기)의 완화 : 수술 및 외상(상처)후, 유즙울체(젖고임)


♦주의사항(일반)


<내수용>

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 혈액응고이상 환자

2) 심한 간장애 또는 신장애(신장(콩팥)장애) 환자

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)

4) 항응고제를 투여하고 있는 환자(병용(함께 복용(사용))투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

<수출용>

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 혈액응고이상 환자

2) 심한 간장애 또는 신장애(신장(콩팥)장애) 환자

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)

4) 항응고제를 투여하고 있는 환자(병용(함께 복용(사용))투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


e약은요의 정보가 없습니다.