판토텐산칼슘, 분량 : 108.7, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
산화마그네슘, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
감마오리자놀, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
우르소데옥시콜산, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
유비데카레논, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
시아노코발라민, 분량 : 0.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
비오틴, 분량 : 0.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
폴산, 분량 : 0.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
니코틴산아미드, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
리보플라빈, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
벤포티아민, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
이노시톨, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
콜린타르타르산염, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
아스코르브산과립97%, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 :
산화아연, 분량 : 31.2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
- 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 ○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. - 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 - 각기, 눈의 피로 ○ 아연의 보급
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 12개월 미만의 젖먹이 3) 심한 증상의 신부전 환자 4) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 2) 레보도파 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 심장․순환기계기능 장애 환자 5) 신장장애 환자 7) 저단백혈증 환자 8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 9) 임부 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종 2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 6) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것. 10) 우발적으로 과량복용 한 경우 11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것. 2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
이 약은 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)에 비타민 B1, B2, B6, C의 보급과 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 등 증상의 완화와 각기, 눈의 피로 아연의 보급에 사용합니다.
만 12세 이상 및 성인은 1일 1회, 1회 1정을 복용합니다.
이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 심한 증상의 신부전, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 의사의 치료를 받고 있거나 고옥살산뇨증(요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 미숙아, 유아, 심장·순환기계 기능 장애, 신장장애, 저단백혈증, 통풍 또는 신장결석이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오.항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 의사 또는 약사와 상의하십시오.녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
구역, 구토, 설사, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종 증상이 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.