파비스염산메클리진정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 파비스염산메클리진정 상세 내용





HOME > 의약품 > 파비스염산메클리진정 상세정보

기본정보

제품명
파비스염산메클리진정 pharvis Meclizine HCl Tablet
이미지
pharvis Meclizine HCl Tablet 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· meclizine hydrochloride 25 mg

메클리진염산염수화물, 분량 : 25, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 포비돈, 미결정셀룰로오스, 오렌지미크론, 부틸파라벤, 황색 5호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 스테비올배당체, 탤크
업체명
품목기준코드
199602310
표준코드
8806836015308, 8806836015315, 8806218018415, 8806218018408
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
엷은 주황색의 원형정제
허가일자
1996년 12월 10일
급여정보
청구코드: 683601530
원 /
ATC코드
R06AE05 meclozine 메클로진

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02350]최토제, 진토제
주성분코드
387201ATB
포장단위
2정/PTP
저장방법
밀폐용기
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


1. 멀미에 의한 구역·구토·어지러움

성인 : 염산메클리진으로서 1일 1회 25-50㎎을 승차 1시간전에 경구투여한다. 여행기간중 24시간마다 반복투여 할 수 있다.

2. 미로염·메니에르증후군·방사선 숙취에 의한 구역·구토·어지러움

성인 : 염산메클리진으로서 1회 25㎎ 1일 2-3회 경구투여 한다.

원칙적으로 1일 75㎎을 초과하지 않는다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


1. 주효능.효과

멀미에 의한 구역·구토·어지러움

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

미로염·메니에르증후군·방사선 숙취에 따르는 구역, 구토, 어지러움


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진 등)에 과민증 환자

3) 협우각형 녹내장 환자

4) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

5) 12세 이하의 소아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)천식환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감이 나타날 수 있다.

3) 눈 : 때때로 시력불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

5) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 구갈, 피로가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.


5. 상호작용

1) 다음 약물과 병용하는 경우 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있다. : 바르비탈계 약물, 알코올, 정신안정제, 진정제 등 중추신경억제제

2) MAO저해제는 이 약의 항콜린 작용을 연장시켜 약효를 증강시킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.

7. 소아에 대한 투여

다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 멀미 또는 미로염, 메니에르증후군, 방사선 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움에 사용합니다.


이 약은 어떻게 사용합니까?

멀미에 의한 구역, 구토, 어지러움에 사용하는 경우 성인은 1일 1회 1~2정(25~50 mg)을 승차 1시간 전에 복용하고, 여행기간 중 24시간마다 반복 투여 할 수 있습니다.미로염, 메니에르증후군, 방사선 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움에 사용하는 경우 성인은 1회 1정(25 mg), 1일 2~3회 복용하고, 원칙적으로 1일 3정(75 mg)을 초과하지 않습니다.연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.


이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?


이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 또는 디페닐메탄계 약물에 과민증 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 12세 이하의 소아,?협우각형 녹내장, 전립선비대 등 배뇨장애, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 천식 환자, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.


이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

중추신경억제제(바르비탈계 약물, 알코올, 정신안정제, 진정제), MAO저해제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.배뇨장애, 때때로 졸음, 위부불쾌감, 시력불선명 등 시각장애, 구갈, 피로 등이 나타날 수 있습니다.


이 약은 어떻게 보관해야 합니까?