오라민연질캅셀 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 오라민연질캅셀 상세 내용





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기본정보

제품명
오라민연질캅셀 Oramin Soft Cap.
이미지
Oramin Soft Cap. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량

레티놀팔미테이트, 분량 : 4000, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민, 분량 : 5, 단위 : 마이크로그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

폴산, 분량 : 100, 단위 : 마이크로그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

에르고칼시페롤, 분량 : 400, 단위 : 아이.유, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : BP, 성분정보 : , 비고 :

아스코르브산, 분량 : 75, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

티아민염산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
백납, 젤라틴, 콩기름, 청색1호, 황색203호, 적색40호, 프로필파라벤, 레시틴, 에틸바닐린, 산화티탄, D-소르비톨액, 정제가공유지(야자경화유), 메틸파라벤
업체명
품목기준코드
199601465
표준코드
8806718022707, 8806718022714
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
갈색의 장방형 연질캅셀제
허가일자
1996년 06월 17일
급여정보
청구코드: 671802270
원 /
ATC코드
A11BA Multivitamins, plain 종합 비타민, 일반

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분코드
포장단위
30,60,100,500캅셀
저장방법
기밀용기
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 및 만 8세 이상 어린이 1회 1캅셀, 1회 복용한다.


♦ 용법.용량


다음 경우의 비타민A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후(병을 앍는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

·비타민 A(레티놀팔미테이트)

눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

·비타민 D(에르고칼시페롤)

뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방


♦주의사항(일반)


1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 신장결석 환자

4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

6) 신장결석 병력이 있는 환자

5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

9) 우발적으로 과량복용 한 경우

10) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

7. 일반적 주의

지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.

환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

8. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여할 것.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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