오큐에이연질캡슐 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 오큐에이연질캡슐 상세 내용





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기본정보

제품명
오큐에이연질캡슐 Ocu-A soft cap.
이미지
Ocu-A soft cap. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· cod liver oil 0.5 g
· riboflavin 6 mg
· sodium chondroitin sulfate 25 mg
· thiamine nitrate 20 mg
· tocopherol acetate 20 mg
· zinc oxide 10 mg

간유, 분량 : 500.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 :

콘드로이틴설페이트나트륨, 분량 : 25.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

티아민질산염, 분량 : 20.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈, 분량 : 6.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 20.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

산화아연, 분량 : 10.00, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
젤라틴, 치자청색소, 레시틴, 콩기름, 농글리세린, 비결정성소르비톨 액, 산화티탄
업체명
품목기준코드
202401310
표준코드
8800551028803, 8800551028810
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
주황색의 유상내용물을 함유한 암청색의 타원형 연질캡슐
허가일자
2024년 05월 28일
급여정보
청구코드: 055102880
원 /
ATC코드
A11JC Vitamins, other combinations 비타민, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03190]기타의 비타민제
주성분코드
E83800ACS
포장단위
PTP - 240캡슐/상자[6캡슐/PTPx40],PTP - 240캡슐/상자[10캡슐/PTPx24],PTP - 240캡슐/상자[12캡슐/PTPx20],PTP - 120캡슐/상자[6캡슐/PTPx20],PTP - 120캡슐/상자[10캡슐/PTPx12],PTP - 120캡슐/상자[12캡슐/PTPx10]
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 24 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 12세 이상 및 성인 : 1일 2회, 1회 2캡슐 복용


♦ 용법.용량


○ 다음경우의 비타민 A, E, B1, B2 의 보급

- 육체피로

- 임신․수유기

- 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다.

ㆍ눈의 건조감의 완화

ㆍ야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

ㆍ다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등)

ㆍ각기

ㆍ눈의 피로

ㆍ다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

○ 아연의 보급


♦주의사항(일반)


1) 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 3개월 미만의 젖먹이

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

(5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

4) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

(3) 심장․순환기계기능 장애 환자

(4) 신장장애 환자

(5) 저단백혈증 환자

(6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 식욕부진, 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 반구진성 발진, 부종(부기), 부종(부기)·수분저류(고임)(신부전 또는 심부전 환자), 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(5) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

(6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

(7) 우발적으로 과량복용 한 경우

(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.

(2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

(5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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