영풍날리딕스산정500mg(수출용) 의약품 상세정보

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기본정보

제품명
영풍날리딕스산정500mg(수출용) Nalidixic Acid 500mg youngpoong
이미지
Nalidixic Acid 500mg youngpoong 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

날리딕스산, 분량 : 500, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
유당, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910(6cP), 실리콘디옥사이드, 산화티탄, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜 4000, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소, 탈크, 스테아린산마그네슘, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘
업체명
품목기준코드
200802869
표준코드
8806619039507
위탁제조업체
한국코아제약(주)
제형 / 투여경로
/
성상
보라색의 장방형 필름코팅정제
허가일자
2008년 03월 14일
급여정보
청구코드: 661903950
원 /
ATC코드
J01MB02 nalidixic acid 날리딕산

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[06290]기타의 화학요법제
주성분코드
포장단위
100정(10정/PTP×10)
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


날리딕스산으로서 보통 성인은 1회 1g을 1일 4회 1~2주간 투여한다. 다만 장기요법시는 1일 2g으로 감량한다. 소아는 처음 1일 kg당 55mg을 4분하여 투여한다.

다만 장기요법시는 1일 kg당 33mg을 투여한다.


♦ 용법.용량


1. 유효균종

1) 대장균, 이질균, 장염비브리오균

2) 감성 프로테우스속, 폐염간균, 살모넬라균속(파라티프스 A균, 티프스균파라티프스 B균 제외), 콜레브시엘라, 엔테로박테르속, 균종(명칭변경) : 그람음성균, 간균

2. 적응증

1) 주 효능효과

신우신염, 신우염, 방광염, 요도염

2) 다음 질환에도 사용할 수 있다.

임질, 세균성이질, 장염, 담낭담관염


♦주의사항(일반)


1. 경 고

과량투여에 의하여 유아, 소아, 노인에 있어서는 경련, 두개압상승, 중독성 정신병이 드물게 나타나는 때가 있으나 투여를 중지하면 소실된다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과민증의 병력이 있는 환자

2) 경련성 질환이 있는 환자

3. 부작용

가끔 어지러움, 두통, 졸음, 경련이 나타날 수 있다. 발진, 가려움, 두드러기, 혈관부종, 호산구증다증, 관절통이 나타날 수 있으며 드물게 아나팔락시스 반응이 나타날 수 있다. 가끔 구역, 구토, 복통, 식욕부진, 변비, 구갈, 설사 등이 나타날 수 있다. 가끔 시각이상 드물게 간장애가 나타날 수 있다. 수포, 홍반 등의 감광성 반응이 나타날 수 있으나 투여중지로 2주-3개월에 소실된다. 드물게 담즙분비정지 대사성 아시도시스, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성빈혈, 6-인산포도당탈수소 효소결핍 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

2주 이상 치료시에는 혈구계산 및 신기능을 주기적으로 검사하여야 한다. 간장애, 간질 또는 중증의 뇌동맥경화증 환자 및 신기능 환자는 주의하여야 한다. 투여중 직사광선에 노출을 피하여야 한다. 감광성 반응이 나타나는 때는 투여를 중지하여야 한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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