엠지엠피스정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 엠지엠피스정 상세 내용





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기본정보

제품명
엠지엠피스정 MZ Empeace Tab.
이미지
MZ Empeace Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· acetaminophen 0.4 g
· fursultiamine 8 mg
· magnesium oxide 80 mg

아세트아미노펜, 분량 : 400, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 80, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 마그네슘(으)로서 48.24 밀리그램, 비고 :

푸르설티아민, 분량 : 8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
이산화규소, 히프로멜로오스, 산화티탄, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 유당수화물, 황색4호
업체명
품목기준코드
202400402
표준코드
8806452108910, 8806452108903
위탁제조업체
(주)노바엠헬스케어
제형 / 투여경로
/
성상
노란색 타원형의 필름코팅정
허가일자
2024년 02월 26일
급여정보
청구코드: 645210890
원 /
ATC코드
N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics 파라세타몰, 정신자극제를제외한 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[01140]해열.진통.소염제
주성분코드
E75600ATB
포장단위
10정/상자[10정 PTP],20정/상자[10정 PTP×2],30정/상자[10정 PTP×3]
저장방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 15세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회까지로 하고 공복(빈 속)시를 피하여 복용한다.

복용간격은 4시간 이상으로 한다.


♦ 용법.용량


○ 두통, 치통, 발치후 동통(통증), 인후통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통, 견통(어깨결림), 타박통, 골절통, 염좌통(삔 통증), 월경통(생리통), 외상통의 진통

○ 오한, 발열시의 해열


♦주의사항(일반)


1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.

3) 이 약은 아세트아미노펜을 함유하고 있다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 이 약을 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과하여 복용하여서는 아니되며, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하여서는 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

2) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 해열진통제, 감기약 복용시 천식을 일으킨 적이 있는 사람

3) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)

4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 다른 해열진통제, 감기약, 진정제

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영아(젖먹이, 갓난아기) 및 만 15세 미만의 어린이(구역이나 구토를 수반하는 행동의 변화가 있다면, 드물지만 심각한 질병인 레이증후군의 초기 증상일수 있으므로 의사와 상의할 것.)

2) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

3) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 간장질환, 신장질환, 심장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

5) 고령자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람(당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여 받고 있는 사람)

8) 속쓰림, 위부불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되거나 궤양, 출혈문제를 가지고 있는 사람

9) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로, 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

발진∙발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 구역∙구토, 식욕부진, 변비, 어지러움, 부종(부기)

2) 이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우

① 쇽(아나필락시) : 복용후 바로 두드러기, 부종(부기), 가슴 답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.

② 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군) : 고열을 동반하고, 발진∙발적(충혈되어 붉어짐), 화상과 같이 물집이 생기는 등의 심한 증상이 전신피부, 입이나 눈점막에 나타날 수 있다.

③ 천식

④ 간기능장애 : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)등이 나타날 수 있다.

3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

6. 소아에 대한 투여

1) 만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

7. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킬 것

2) 장기간 계속 복용하지 말 것

3) 복용 시에는 음주하지 말 것

4) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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e약은요의 정보가 없습니다.

♦의약품안전사용서비스(DUR)

효능군중복주의

1. Acetaminophen
Group 2
아렉스알파정_(1정)  / 비급여
주식회사 노바엠헬스케어
해열진통소염제
머슬펜에프정_(1정)  / 비급여
한국신텍스제약(주)
해열진통소염제
머슬렌정_(1정)  / 비급여
한솔신약(주)
해열진통소염제
젤라펜에스정_(1정)  / 비급여
미래바이오제약(주)
해열진통소염제


용량주의

1일최대 투여량
1일최대 투여기준량 / 점검기준 성분함량 (총함량)

·이약은 1일 최대 아세트아미노펜으로써 4,000mg 이내로 복용해야 하는 용량주의 의약품입니다.
4000 / 400