모디피정(옥틸로늄브롬화물) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 모디피정(옥틸로늄브롬화물) 상세 내용





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기본정보

제품명
모디피정(옥틸로늄브롬화물) Modipi Tab.
이미지
Modipi Tab. 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· octylonium bromide 20 mg

옥틸로늄브롬화물, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 규산화미결정셀룰로오스, 젤라틴화 전분, 스테아르산마그네슘, 탭쉴드흰색(11W001)
업체명
품목기준코드
199101917
표준코드
8806494008001, 8806494008018, 8806494008025, 8806494008032
위탁제조업체
(주)유영제약
제형 / 투여경로
정제,저작정 / 내복
성상
백색의 원형 필름 코팅정제
허가일자
1991년 02월 12일
급여정보
청구코드: 649400800
74원 / 1정
ATC코드
A03AB06 otilonium bromide 오틸로늄 브로마이드

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
123 [01230]자율신경제
주성분코드
203801ATB
포장단위
30정/병,500정/병
저장방법
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


위장관 경련 및 과민성대장증후군


♦주의사항(일반)


1.다음 환자에는 투여하지 말것

이 약에 과민증 환자

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것

녹내장 환자

♦주의사항(전문가)



3. 의약품동등성시험 정보

가. 시험약 옥파짐정(옥틸로늄브롬화물)[㈜유영제약]과 대조약 메녹틸 정(옥틸로늄브롬화물)[동화약품㈜]을 2×2 교차시험으로 각 2 정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 49 명의 혈중 옥틸로늄 을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통 계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

구분

비교평가항목

참고평가항목

AUC0- 24hr

(ng·hr/mL)

Cmax

(ng/mL)

Tmax(hr)

t1/2(hr)

대조약

메녹틸정

(옥틸로늄브롬화물)

[동화약품㈜]

15.74±9.35

3.86±2.03

1.00

(0.33~4.00)

6.12±1.11

시험약

옥파짐정

(옥틸로늄브롬화물)

[(주)유영제약]

16.00±8.41

3.80±2.00

1.50

(0.67~4.00)

6.19±1.21

90% 신뢰구간*

(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)

log 0.8654 ~ 1.1689

log 0.8363 ~

1.0917

-

-

(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=49)

 

AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t 까지의 혈중농도-시간곡선하면적

 

Cmax : 최고혈중농도

 

Tmax : 최고혈중농도 도달시간

 

t1/2 : 말단 소실 반감기

 

* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간

♦e약은요


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