미네비타브이정 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 미네비타브이정 상세 내용





HOME > 의약품 > 미네비타브이정 상세정보

기본정보

제품명
미네비타브이정 Minevita V Tab.
이미지
Minevita V Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· ascorbic acid granules 97% 92.8 mg
· calcium pantothenate 35 mg
· cyanocobalamin powder 1% 1 mg
· d-biotin 1% 4.5 mg
· dibasic calcium phosphate hydrate 0.3004 g
· ferrous fumarate 91.3 mg
· folic acid 0.4 mg
· magnesium oxide 0.1658 g
· manganese sulfate hydrate 23.1 mg
· molybden in dried yeast 7.5 mg
· nicotinamide 19.8 mg
· potassium chloride 15.3 mg
· pyridoxine hydrochloride 5 mg
· retinol acetate granules 6 mg
· riboflavin 10 mg
· selenium in dried yeast 27.8 mg
· thiamine nitrate 10 mg
· tocopherol acetate powder 50% 60 mg
· zinc sulfate hydrate 41.2 mg

레티놀아세테이트 과립, 분량 : 6, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민100배산, 분량 : 1, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

d-비오틴1%, 분량 : 4.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

푸마르산철, 분량 : 91.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

산화마그네슘, 분량 : 165.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

황산아연수화물, 분량 : 41.2, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

황산망간수화물, 분량 : 23.1, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :

인산수소칼슘수화물, 분량 : 300.4, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

염화칼륨, 분량 : 15.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

셀레늄함유건조효모, 분량 : 27.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

몰리브덴함유건조효모, 분량 : 7.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트 2배산, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

아스코르브산과립97%, 분량 : 92.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

폴산, 분량 : 0.4, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

티아민질산염, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 19.8, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 35, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
수소화식물유, 이산화규소, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 탭쉴드빨간색(29R727), 탭쉴드노란색(29Y730), 탭쉴드흰색(29W925)
업체명
품목기준코드
202301243
표준코드
8806421060515, 8806421060508
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
적갈색의 타원형 필름코팅정
허가일자
2023년 04월 14일
급여정보
청구코드: 642106050
원 /
ATC코드
A11AB Multivitamins, other combinations 종합 비타민, 기타 조합

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분코드
E73900ATB
포장단위
180정/상자[(((90정/병)/상자)*2)/상자],90정/상자[(90정/병)/상자]
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 8세 이상 및 성인: 1회 1정, 1일 1회 복용


♦ 용법.용량


○ 다음경우의 비타민 A, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신∙수유기

- 병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다.

· 비타민A(레티놀아세테이트 과립)

- 눈의 건조감의 완화

- 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

○ 아연의 보급


♦주의사항(일반)


1) 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

(2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 고칼륨혈증 환자

(5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

(6) 신장(콩팥)결석 환자

(7) 심한 증상의 신부전 환자

3) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

4) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 만 1세 미만의 젖먹이

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

(4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

(6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

(7) 심장·순환기계기능 장애 환자

(8) 신장(콩팥)장애 환자

(9) 저단백혈증 환자

(10) 강심배당체를 투여 중인 환자

(11) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자

(12) 담낭(쓸개)폐쇄, 구리 부족증 환자

(13) 알칼리증, 소화성궤양 환자

(14) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자

(15) 임부

5) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

가려움, 가스참, 건조하고 거친 피부, 경련, 고요산혈증, 고칼륨혈증, 광선과민반응, 구역, 구토, 두드러기, 땀․호흡시 악취, 묽은 변, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 변비, 복부(배부분)·위통증, 복부(배부분)팽만감, 부전수축(심장박동정지), 붉은 반점, 상복부(배부분)통증, 설사, 소화장애, 식욕부진, 심박동불규칙, 얼굴달아오름, 열, 위부불쾌감, 위장관장애, 위장통증, 저혈압, 조급증, 중추신경계 기능저하, 탈모, 통증성 관절부종(부기), 폐부종(부기), 피부발진, 피부염, 혼수

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

(11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여(함께 복용) 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(12) 우발적으로 과량복용 한 경우

(13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 투여할 것.

(3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

(4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

7) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 육체피로, 임신?수유기, 병중?병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 노년기의 비타민 A, E, B1, B2, B6, C의 보급과 비타민A(레티놀아세테이트 과립), 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상), 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료 및 아연의 보급에 사용합니다.


이 약은 어떻게 사용합니까?

만 8세 이상 및 성인은 1회 1정, 1일 1회 복용합니다.


이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 복용 시 선천성 기형을 일으킬 수 있습니다. 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 복용하지 마십시오.만 6세 이하의 어린이가 과량 복용 시 철분 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.


이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 고칼슘혈증, 유육종증, 신장질환, 고칼륨혈증, 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈, 신장(콩팥)결석 환자, 심한 증상의 신부전 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 고옥살산뇨증, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환, 심장·순환기계기능 장애, 신장(콩팥)장애, 저단백혈증, 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환, 담낭(쓸개)폐쇄, 구리 부족증, 알칼리증, 소화성궤양, 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자, 강심배당체를 투여 중인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오.이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 주의하십시오.각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.


이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오.항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전후에는 피하십시오.에스트로겐을 포함한 경구용 피임제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

가려움, 가스참, 건조하고 거친 피부, 경련, 고요산혈증, 고칼륨혈증, 광선과민반응, 구역, 구토, 두드러기, 땀?호흡시 악취, 묽은 변, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 변비, 복부(배부분)·위통증, 복부(배부분)팽만감, 부전수축(심장박동정지), 붉은 반점, 상복부(배부분)통증, 설사, 소화장애, 식욕부진, 심박동불규칙, 얼굴달아오름, 열, 위부불쾌감, 위장관장애, 위장통증, 저혈압, 조급증, 중추신경계 기능저하, 탈모, 통증성 관절부종(부기), 폐부종(부기), 피부발진, 피부염, 혼수가 나타나거나, 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지거나, 출혈이 오래 지속되거나, 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

♦의약품안전사용서비스(DUR)

임부금기

성분코드 / 성분명
E73900ATB / vitamin A (레티놀) 함유제제
금기등급 / 급여구분
1 등급  / 비급여
고시번호 / 고시일자
20160155 / 2016-12-30미네비타브이정_(1정)
비고

· etinol
임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (단, VitA(레티놀)로서 5000 I.U/1일 이상)