렉센에스좌제 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 렉센에스좌제 상세 내용





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기본정보

제품명
렉센에스좌제 Lexens S Suppository
이미지
Lexens S Suppository 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· pramoxine hydrochloride 20 mg
· zinc sulfate 10 mg

프라목신염산염, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

황산아연수화물, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
업체명
품목기준코드
201105074
표준코드
8806453042718, 8806453042701
위탁제조업체
에이치엘비제약(주)
제형 / 투여경로
/
성상
흰색의 포탄형 좌제
허가일자
2011년 08월 05일
급여정보
청구코드: 645304270
원 /
ATC코드
C05AD Local anesthetics 국소 마취제

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02560]치질용제
주성분코드
453100CSP
포장단위
10개
저장방법
기밀용기, 22℃이하 냉소보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


1회 1개씩, 1일 2회 아침, 저녁 항문내에 삽입한다.


♦ 용법.용량


다음에 의한 통증과 불쾌감의 증상 완화 : 내치질, 외치질, 항문염, 항문열창(항문 찢긴상처), 치루(항문샛길), 항문수술


♦주의사항(일반)


1. 다음의 환자에는 사용하지 말 것

1) 환부(질환부위)가 화농(곪음)되어 있는 환자

2) 이 약에 민감한 환자

2. 다음 환자는 사용전에 의사 또는 약사와 상담할 것

1) 지금까지 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 일이 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

4) 항문 출혈이 있는 사람

3. 부작용

1) 이 약의 사용에 의하여 발적(충혈되어 붉어짐), 부종(부기), 자극감 또는 화농(곪음) 등의 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

2) 10일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 지킬 것

2) 이 약이 무르게 된 경우에는 잠시 냉각시킨후에 사용하며 또한 지나치게 경화된 경우에는 무르게 한 후 사용할 것

3) 이 약은 항문에만 사용하고 내복하지 말 것

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 좌제는 체온으로 녹기 쉽도록 제조되어 있기 때문에 직사광선이나 온도가 높은곳을 피하여 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말것

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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