키운센베베디플러스시럽 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 키운센베베디플러스시럽 상세 내용





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기본정보

제품명
키운센베베디플러스시럽 Kiuncen Bebe D Plus Syrups
이미지
Kiuncen Bebe D Plus Syrups 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량

레티놀팔미테이트, 분량 : 20,00020,000, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

아스코르브산, 분량 : 750, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

콜레칼시페롤농축물(유상형), 분량 : 8,0008,000, 단위 : 아이.유, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :

d-비오틴, 분량 : 0.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

덱스판테놀, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 250, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

리보플라빈포스페이트나트륨, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

티아민염산염, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
백당, 수산화나트륨, 포도당액, 자두향20443, D-소르비톨액, 폴리소르베이트80, 소르빈산
업체명
품목기준코드
201804377
표준코드
8806429061408, 8806429061415
위탁제조업체
영진약품(주)
제형 / 투여경로
/
성상
알루미늄 캔에 든 투명한 노란색의 과일향이 나는 감미시럽제
허가일자
2018년 11월 02일
급여정보
청구코드: 642906140
원 /
ATC코드
A11BA Multivitamins, plain 종합 비타민, 일반

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03190]기타의 비타민제
주성분코드
포장단위
120밀리리터/캔
저장방법
차광기밀용기, 냉소(15℃ 이하)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만 8세 이상 및 성인 : 1회 10ml

만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 7ml

만 3개월 이상 ~ 만 24개월 미만 : 1회 5ml

1일 1회 복용한다.


♦ 용법.용량


다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

: 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상), 뼈·이의 발육 불량, 구루병의 예방


♦주의사항(일반)


1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 3개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

6) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

7) 신장결석 병력이 있는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

7) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

8) 우발적으로 과량복용 한 경우

9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여할 것.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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