일동올베탐캡슐(아시피목스) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 일동올베탐캡슐(아시피목스) 상세 내용





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기본정보

제품명
일동올베탐캡슐(아시피목스) Ildong Olbetam Cap.(acipimox)
이미지
Ildong Olbetam Cap.(acipimox) 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· acipimox 250 mg

아시피목스, 분량 : 250.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
콜로이드성이산화규소, 전호화전분, 상부 적갈색, 하부 백색 경질캡슐, 스테아르산마그네슘
업체명
품목기준코드
199100413
표준코드
8806429017900, 8806429017917, 8806429017924, 8806429017931
위탁제조업체
제형 / 투여경로
경질캡슐제 / 내복
성상
백색~유백색의 가루가 들어있는 상부 적갈색, 하부 백색의 경질캡슐제
허가일자
1991년 08월 20일
급여정보
청구코드: 642901790
363원 / 1캡슐
ATC코드
C10AD06 acipimox 아시피목스

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
218 [02180]동맥경화용제
주성분코드
102201ACH
포장단위
30캡슐/병, 100캡슐/병
저장방법
밀폐용기
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 아시피목스로서 1회 250㎎을 1일 2-3회 식후에 경구 투여하며, 반드시 식이요법을 병행해야 한다. 1일 투여량은 혈중 콜레스테롤 및 트리글리세라이드치에 따라 개인별로 조절하며 Ⅱ형은 1회 250㎎ 1일 3회, Ⅳ형은 1회 250㎎ 1일 2회 투여하는 것이 바람직하다. 특히 심할 경우에는 증량할 수 있으며 장기투여시 1일 최대투여량은 1200㎎이다.

신장애 환자는 크레아티닌청소율에 따라 감량조절한다.

크레아티닌청소율(㎖/분)

용 법

40 - 80

30 - 40

1일 250㎎

2일 250㎎

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


이 약은 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 다른 치료제에 적절한 반응을 보이지 않는 다음 환자의 중성지방을 감소시키기 위한 대체 혹은 부가 요법으로 사용한다.

- 고트리글리세라이드혈증 (Ⅳ형)

- 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (Ⅱb형)

이 약은 식이요법 및 비약물 치료요법(예: 운동요법, 체중감량)을 시도해 본 이후에 사용해야 한다.

이 약을 이용한 고지방단백혈증 치료는 심질환 이환율이나 사망률을 감소시키지 않았다.


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 소화성 궤양 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

4) 급성 심근경색 환자

5) 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율 30ml/min 미만)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신기능장애 환자

2) 심부전 환자

3) 급성 출혈 환자

3. 이상반응

1) 이 약의 피부혈관확장작용에 의해, 치료 초기에 특히, 열감, 홍조, 가려움, 발진, 홍반이 나타날 수 있으나 이러한 반응은 치료초기에 사라진다.

2) 때때로 중등도의 위장장애(가슴쓰림, 상복부통, 구역, 설사), 두통, 권태감이 나타날 수 있다.

3) 드물게 국소적, 전신적 면역 알레르기반응(두드러기, 안검·입술 부종, 피부발진, 천식형태의 호흡곤란, 저혈압)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4) 국외 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.

발현부위

빈도

이상반응

면역계

흔하지 않게

아나필락시스 반응*

신경계

매우 흔하게

두통

혈관계

매우 흔하게

홍조

알려지지 않음

혈관확장**

호흡기계

흔하지 않게

기관지경련*

위장관계

매우 흔하게

소화불량

흔하게

상복부 통증

흔하지 않게

구역*

알려지지 않음

설사**

피부 및 피하조직

흔하게

두드러기

흔하지 않게

혈관부종*, 가려움*, 피부발진*, 홍반*

근골격계 및 결합조직

흔하지 않게

근육염*, 근육통*, 관절통*

전신 및 투여부위

흔하게

무력증

흔하지 않게

열감*, 불쾌감*

이상반응 발현 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥ 1/1,000, <1/100); 드물게(≥ 1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000); 알려지지 않음(활용할 수 있는 자료로부터는 추정할 수 없다)
* 시판 후 조사에 의해 추정된 빈도

** 활용할 수 있는 자료로부터 빈도 추정 불가

4. 일반적 주의

1) 투여 전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다.

2) 투여 전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심질환에 대한 위험인자 경감 등을 충분히 고려한다.

3) 투여 중에 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지해야 한다. 특히 장기투여시에는 정기적으로 혈중 지질 및 지단백농도, 간·신기능검사를 실시하는 것이 바람직하다.

4) 이 약은 니코틴산과 구조적으로 유사하다. 니코틴산을 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제)과 병용 투여 시 근육독성의 위험이 증가한다. 임상시험에서 니코틴산과 라로피프란트 복합제를 심바스타틴과 병용 투여한 결과, 코카시안보다 중국인에서 근육병증 및 횡문근융해증의 발생률이 높은 것으로 보고되었다.


5. 상호작용

1) 혈당강하제 또는 항응고제와 상호작용이 관찰되지 않았다.

2) 다른 지질저하제와 상호작용이 나타나지 않았다. 그러나 니코틴산(아시피목스 유사체)을 스타틴 혹은 피브레이트와 병용 투여 시 근골격계 이상반응의 위험이 증가한다고 보고되었으므로 이 약을 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 지질저하제와 병용 투여 시 주의가 필요하다.

3) 디곡신 및 와파린과 상호작용을 보이지 않는다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(고용량 투여)에서 모체에 대한 독성으로 태자미숙 및 저체중의 발생빈도를 증가시킨다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 모유중으로의 이행 여부에 대해서는 알려지지 않았으므로 수유중에는 투여를 피한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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♦의약품안전사용서비스(DUR)

효능군중복주의

1. acipimox
Group 2


임부금기

성분코드 / 성분명
102201ACH / acipimox
금기등급 / 급여구분
2 등급  / 급여
고시번호 / 고시일자
20160155 / 2016-12-30일동올베탐캡슐(아시피목스)_(0.25g/1캡슐)
비고
.동물실험에서 고용량 투여시 모체에 대한 독성에 의해 태자미숙 및 저체중의 발생빈도 증가 보고.


용량주의

1일최대 투여량
1일최대 투여기준량 / 점검기준 성분함량 (총함량)

·이약은 1일 최대 아시피목스 1,200mg 이내로 복용해야 하는 용량주의 의약품입니다.
1200 / 250