인삼엑스, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : , 비고 :
아스코르브산, 분량 : 60, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
니코틴산아미드, 분량 : 20, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
판토텐산칼슘, 분량 : 15.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : BP, 성분정보 : , 비고 :
시아노코발라민, 분량 : 6, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
푸마르산철, 분량 : 54.76, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 철로서18밀리그램, 비고 :
황산제이구리수화물, 분량 : 7.86, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 구리로서2밀리그램, 비고 : 오수화물
산화마그네슘, 분량 : 66.34, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 마그네슘으로서40밀리그램, 비고 :
산화아연, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 아연으로서 4밀리그램, 비고 :
인산수소칼슘수화물, 분량 : 307.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 인산으로서55.4밀리그램,칼슘으로서71.7밀리그램, 비고 : 이수화물
황산망간수화물, 분량 : 3, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 망간으로서1밀리그램, 비고 : 일수화물
알로에엑스, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : BP, 성분정보 : , 비고 :
황산칼륨, 분량 : 18, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼륨으로서8밀리그램, 비고 :
레시틴, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : NF, 성분정보 : , 비고 :
레티놀아세테이트, 분량 : 5000, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
에르고칼시페롤, 분량 : 400, 단위 : 아이.유, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
토코페롤아세테이트, 분량 : 45, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
티아민질산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
리보플라빈, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염, 분량 : 2, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
2. 병중, 병후의 체력 저하시
임신부에 비타민A(레티놀)를 1일 권장량(8,000 단위) 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있음. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.(모든 제제에 해당) 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 4. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상담할 것 1) 1세 미만의 유아 2) 의사의 치료를 받고 있는 사람 3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 5. 복용시 다음 사항에 주의할 것 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것 2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것 3) 본 제제에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민A 로서 1일 8,000 단위 이상을 넘지 않도록 할 것. 6. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것 1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것 2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상담할 것. 3) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사의 상담할 것. 7. 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. 8. 보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것 3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
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