염화나트륨, 분량 : 21.48, 단위 : 그램, 규격 : KP, 성분정보 : 나트륨으로서 8.450그램, 비고 :
염화칼슘수화물, 분량 : 0.77, 단위 : 그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼슘으로서 0.210그램, 비고 :
염화칼륨, 분량 : 0.52, 단위 : 그램, 규격 : KP, 성분정보 : 칼륨으로서 0.273그램, 비고 :
염화마그네슘, 분량 : 0.356, 단위 : 그램, 규격 : EP, 성분정보 : 마그네슘으로서 0.043그램, 비고 :
포도당, 분량 : 3.155, 단위 : 그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
아세트산 무수물, 분량 : 0.63, 단위 : 그램, 규격 : KP, 성분정보 : 아세테이트로서 0.620그램, 비고 :
인공신장 혈액투석 공급장치에서 이 약과 정제수와 프레졸(B)액을 정해진 희석조제 비율에 따라 혼합하여 탄산수소염 형태의 투석액으로 조제하여 평균 소요시간 4~6시간에 걸쳐 투석한다. 2. 투석시간, 빈도, 관류량 등에 대해서는 환자의 상태 및 인공신장기의 기종에 따르도록 한다. Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- Ac- HCO3- 140 2.0 3.0 1.0 111.0 3.0 32.0 포도당 : 1g/L
* 희석후 액의 전해질 농도 (단위: mEq/L)
1) 혈압저하와 빠른맥(빈맥)이 현저한 환자 2) 폐부종, 심전도에 현저한 변화가 있는 환자 3) 고칼륨혈증 환자 4) 응고이상 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 중증 간장애 또는 중증 당뇨병 등으로 인한 초산대사 장애환자[초산이 대사되지 않고, 초산 자체의 작용(심기능 억제, 말초혈관확장)에 의한 저혈압의 증상이 나타날 수 있다.] 2) 디기탈리스 배당체 제제를 투여중인 환자(혈청칼륨치 저하에 의한 디기탈리스 중독증이 나타날 수 있다.) 3. 이상반응 1) 혈당 2) 체중증가, 혈압상승경향 3) 칼슘대사이상 4) 투석 불균형증후군 5) 순환기계 4. 일반적 주의 1) 만성신부전에 대한 일반적인 혈액투석에 사용하지만 탄산수소나트륨을 함유한 투석액으로서 다음과 같은 경우에 사용한다. 2) 이 액은 포도당을 함유하는 투석액으로 포도당을 함유하지 않는 투석액으로는 투석중 혈당치의 급격한 저하 등 양호한 혈당조절이 곤란한 경우에 사용한다. 3) 이 액은 칼륨, 칼슘, 마그네슘 농도가 낮은 투석액으로 다음의 경우에 사용한다. 4) 정기적으로 혈액검사(전해질, 산ㆍ염기평형, BUN, 크레아티닌, 요산, 혈당 등)를 하는 것이 바람직하다. 5. 임부에 대한 투여 임신 중의 사용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다. 6. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 7. 고령자에 대한 투여 사용에 있어서는 다른 환자와 같이 이 제제의 특성을 충분히 유의하고, 장기 사용하는 경우에는 골합병증이 나타날 수 있으므로 정기적인 임상검사(생화학검사, X선검사 등)를 실시하거나, 활성형 비타민 D3 제제를 투여하는 등의 적절한 처치를 한다. 8. 과량투여 장기간의 투석 또는 빈번한 투석으로 인하여 알칼로시스, 저칼륨혈증이 유발될 수 있다. 9. 적용상의 주의 1) 투석용 희석용수는 연수화장치(순수장치), 역삼투장치 및 각종 필터를 이용한 정제수(Endotoxin 2.0 EU/mL 이하)와 같은 수준의 처리를 행한 용수를 사용한다. 2) 투석막 파손의 유무, 항응고제의 추가 투여로 인한 수술후 출혈경향에 주의해야 한다. 3) 조제시 4) 사용시
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