포메딜주사(부플로메딜염산염)(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 포메딜주사(부플로메딜염산염)(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
포메딜주사(부플로메딜염산염)(수출용) Fomedil Inj.
이미지
Fomedil Inj. 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· buflomedil hydrochloride 50 mg

부플로메딜염산염, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
주사용수, 시트르산수화물
업체명
품목기준코드
200802320
표준코드
8806431025009, 8806431025016, 8806431025023
위탁제조업체
(주)휴온스
제형 / 투여경로
/
성상
무색 또는 엷은 황색의 용액이 든 무색 투명한 앰플
허가일자
2008년 02월 28일
급여정보
청구코드: 643102500
원 /
ATC코드
C04AX20 buflomedil 부플로메딜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02170]혈관확장제
주성분코드
119602BIJ
포장단위
5밀리리터×자사포장단위
저장방법
밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인

: 부플로메딜염산염으로서 1회 50mg 1일 2회(아침, 저녁) 정맥 또는 근육주사하거나 1일 100~400mg을 포도당주사액 또는 생리식염주사액으로 점적 정맥주사한다.

연령, 질환 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전 혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련


♦주의사항(일반)


1. 경고

앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리 파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부

2) 중증의 동맥출혈 직후 환자

3) 이 약에 과민증 환자

4) 소아

5) 심근경색 환자

6) 저혈압 환자

7) 심부전 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

4. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부 발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.


5. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용 투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 모유 중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수 증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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