플루펜카타플라스마(플루르비프로펜) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 플루펜카타플라스마(플루르비프로펜) 상세 내용





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기본정보

제품명
플루펜카타플라스마(플루르비프로펜) Flufen Cataplasma(Flurbiprofen)
이미지
Flufen Cataplasma(Flurbiprofen) 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· flurbiprofen 40 mg

플루르비프로펜, 분량 : 40.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 27.4, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 27.4, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
정제수, 정제수, 농글리세린, 농글리세린, 박하유, 박하유, 박하유, 건조수산화알루미늄겔, 건조수산화알루미늄겔, 건조수산화알루미늄겔, 약용탄, 카올린, 카올린, 카올린, 피로아황산나트륨, 피로아황산나트륨, 피로아황산나트륨, 부직포, 부직포, 부직포, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 타르타르산, 타르타르산, 타르타르산, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 폴리소르베이트80, 폴리소르베이트80, 폴리소르베이트80, 젤라틴, 젤라틴, 젤라틴, 농글리세린, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈, 부직점착테이프, 부직점착테이프, 부직점착테이프, 에데트산나트륨수화물, 에데트산나트륨수화물, 에데트산나트륨수화물, l-멘톨, l-멘톨, l-멘톨, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜
업체명
품목기준코드
200302065
표준코드
8806798008509, 8806798019703, 8806798008516, 8806798008523, 8806798019710, 8806798019727, 8806798019734
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
제1형, 제2형) 이 약은 특유한 향기를 가진 무색 또는 엷은 노란색의 투명한 점착성 물질을 지지체 위에 도포하고 부직점착테이프를 고정 시킨 후 피복체를 덮은 카타플라스마제이다.제3형) 이 약은 특유한 향기를 가진 검정색의 점착성 물질을 지지체 위에 도포하고 부직점착테이프를 고정 시킨 후 피복체를 덮은 카타플라스마제이다.
허가일자
2003년 10월 31일
급여정보
청구코드: 679800850
원 /
ATC코드
M02AA19 flurbiprofen 플루비프로펜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02640]진통.진양.수렴.소염제
주성분코드
161902CPO
포장단위
5매/포, 6매/포
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위) 부착한다.


♦ 용법.용량


다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건 ㆍ 건초염(힘줄윤활막염),상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기)ㆍ 동통(통증)


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3) 이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

3. 부작용

1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감),  접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품 소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.

4. 일반적주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용 하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균 제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다.

임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

7. 고령자에 대한 투여

고령자에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건·건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상 후의 종창(부기)·동통(통증)의 진통·소염(항염)에 사용합니다.


이 약은 어떻게 사용합니까?

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 질환부위에 부착합니다.


이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?


이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증 경험자,?아스피린 천식 또는 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 기관지 천식, 프로필렌글리콜 과민증 또는 알레르기 반응 경험자, 감수성 환자, 임부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.손상된 피부, 점막, 습진 또는 발진부위에 사용하지 마십시오.적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.


이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?


이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 건성수포음(거품 소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.