파인플러스펜카타플라스마(플루르비프로펜) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 파인플러스펜카타플라스마(플루르비프로펜) 상세 내용





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기본정보

제품명
파인플러스펜카타플라스마(플루르비프로펜) Fineplusfencataplasma (flurbiprofen)
이미지
Fineplusfencataplasma (flurbiprofen) 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량

플루르비프로펜, 분량 : 27.08, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 33, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

플루르비프로펜, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
정제수, 정제수, 농글리세린, 농글리세린, 농글리세린, 산화티탄, 산화티탄, 산화티탄, 젤라틴, 젤라틴, 젤라틴, 카올린, 카올린, 카올린, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부직포, 부직포, 부직포, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 폴리프로필렌필름, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시톨루엔, 타르타르산, 타르타르산, 타르타르산, 폴리아크릴산액, 폴리아크릴산액, 폴리아크릴산액, 페릭옥사이드, 페릭옥사이드, 페릭옥사이드, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, L-멘톨, L-멘톨, L-멘톨, 밀착포, 밀착포, 밀착포, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 파라옥시벤조산프로필, 파라옥시벤조산프로필, 에데트산나트륨수화물, 에데트산나트륨수화물, 에데트산나트륨수화물, 프로필렌글리콜모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜모노카프릴레이트, 프로필렌글리콜모노카프릴레이트, 소르비탄올레에이트, 소르비탄올레에이트, 소르비탄올레에이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물
업체명
품목기준코드
201702529
표준코드
8806448054603, 8806448054702, 8806448054801, 8806448054610, 8806448054719, 8806448054818
위탁제조업체
대화제약(주)
제형 / 투여경로
/
성상
8cm×12cm, 9cm×13cm : 연한 분홍색 또는 분홍색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제 10cm×14cm : 연한 분홍색 또는 분홍색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포한 특유한 향기를 가진 카타플라스마와 별도로 밀착포가 첨부된 카타플라스마제
허가일자
2017년 05월 23일
급여정보
청구코드: 644805460
원 /
ATC코드
M02AA19 flurbiprofen 플루비프로펜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02640]진통.진양.수렴.소염제
주성분코드
포장단위
5매/포
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부에 부착한다.


♦ 용법.용량


다음 질환 및 증상의 진통·소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건·건초염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창·동통


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다).

2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 때때로 발적, 발진, 약진, 가려움 및 작열감, 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음, 천명, 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.

4. 일반적주의

1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.

5. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

7. 고령자에 대한 투여

고령자에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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