불활화 콜레라균(V.cholerae O1 Inaba Cairo 48 classical biotype, Heat inactivated), 분량 : 300, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(L.E.U)
불활화 콜레라균(V.cholerae O1 Inaba Phil 6973 El Tor biotype, Formalin inactivated, 분량 : 600, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(L.E.U.)
불활화 콜레라균(V.cholerae O1 Ogawa Cairo 50 classical biotype, Formalin inactivated), 분량 : 300, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(L.E.U.)
불활화 콜레라균(V.cholerae O1 Ogawa Cairo 50 classical biotype, Heat inactivated), 분량 : 300, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(L.E.U.)
불활화 콜레라균(V.cholerae O139 4260B, Formalin inactivated), 분량 : 600, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(L.E.U.)
투여일정 : 2주 간격으로 2회 경구로 투여한다. 유비콜은 비경구적(근육내, 피하, 정맥내)으로 투여해서는 안된다. * 단, 41세 이상에서는 허가 전 임상연구가 실시되지 않았다.
단, Vibrio cholerae serogroup O139에 대한 효능은 확인되지 않았음
1) 백신 성분에 대하여 과민반응이 있거나, 이전 접종 시 과민성 징후를 보인 경우 투여해서는 안 된다. 모든 제품과 마찬가지로 백신의 성분에 과민반응이 있는 환자의 경우 알러지 반응을 일으킬 수 있다. 2) 급성 위장관 질환이나 급성 열성 질환이 있으면 투여를 연기해야 한다. 2. 이상사례 1세에서 40세의 건강한 소아, 청소년 및 성인의 2,999 명 대상으로 안전성을 평가하기 위해 임상이 실시되었다. 1) 이 백신 투여 후, 7일 동안 관찰된 약물이상반응은 현기증/구토, 설사, 두통, 근육통, 발열 등이고 2,999명의 시험대상자 중에 102명(3.40%)으로 보고되었다. 각 소아 성인에 대한 빈도는 다음과 같다. 전체(N=2,999) 1세 이상 ~ 17세 이하 (N=1,118) 18세 이상 ~ 40세 이하 (N=1,881) 전체 3.40% 3.04% 3.62% 두통 1.83% 0.81% 2.45% 발열 1.00% 1.97% 0.43% 설사 0.67% 0.54% 0.74% 현기증/구토 0.37% 0.63% 0.21% 근육통 0.10% 0.00% 0.16% 2) 이 백신 투여 후, 28일 동안 관찰된 약물이상반응은 2,999명의 시험대상자 중에 69명(2.30%)으로 보고되었고, 위장과 관련된 약물이상반응이 35명(1.17%)에게서 발생하여 가장 많았다. 시험기간 동안 발생한 약물이상반응은 다음과 같았다. (때때로: 0.1~5% 미만, 드물게 0.1% 미만) 분류 발생빈도 때때로 드물게 위장관계이상 복통, 치통, 설사 구토, 윗배통증 전신 및 투여 부위 발열 갈증 감염 비인두염 위장염 신경계 이상 두통 현기증 호흡기, 흉부 및 종격 이상 기침 구강인두통증 피부 및 피하조직 이상 가려움증 발진 근골격계와 결합조직 이상 - 관절통, 경부(목)통 혈관질환 - 홍조 3) 중대한 이상사례는 이 약을 접종 받은 시험대상자 중에 한 건도 발생하지 않았다. 3. 일반적 주의사항 1) 다른 백신과 마찬가지로 본제 복용으로 100% 예방효과를 보이지는 않는다. 2) 모든 백신처럼, 백신 접종 후 발생할 수 있는 아나필락시스 반응에 대비하여 적절한 응급처치를 준비한다. 이러한 이유로 접종 후 최소 30분간은 관찰이 필요하다. 3) 이 백신은 비경구적으로 투여해서는 안 된다. 반드시 경구투여 해야 한다. 4) 이 백신은 현탁액(부유액)으로 존재한다. 바이알을 격렬히 흔든 후 1.5mL를 피접종자의 구강으로 투여하고 필요 시 물을 마신다. 5) 이 백신은 미량의 포름알데히드가 포함 되어 있기 때문에 과민성을 가진 대상자에게 투여 시 주의가 요구된다. 6) HIV/에이즈 감염 환자 : HIV/에이즈 환자를 대상으로 한 안전성과 면역반응은 임상적으로 평가되지 않았다. 4. 임부 및 수유부, 소아에 대한 투여 1) 1세 미만의 소아를 대상으로 한 백신의 안전성과 유효성은 확인되지 않았다. 2) 비임상시험을 통한 생식발생독성시험은 수행되지 않았으며, 임부 또는 수유부 및 태아에 대한 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 연구도 수행되지 않았다. 따라서, 이 백신은 임부 또는 수유부에게 투여하지 않는 것을 권장한다. 그럼에도 불구하고 콜레라 발병 위험지역에 여행 등으로 노출될 경우 이 백신 투여의 유익성과 위험성을 주의 깊게 평가한 후 투여를 고려한다. 5. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 이 백신은 밀봉하여 2~8℃ 냉장보관 한다. 2) 동결 시 사용하지 않는다.
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