이텍스프로티온아미드정250mg(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 이텍스프로티온아미드정250mg(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
이텍스프로티온아미드정250mg(수출용) Etex prothionamide Tab. 250mg
이미지
Etex prothionamide Tab. 250mg 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

프로티온아미드, 분량 : 250.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : JP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
미결정셀룰로오스, 크로스카멜로오스나트륨, 오파드라이 노란색(85F12347), 유당수화물, 스테아르산마그네슘
업체명
품목기준코드
201401107
표준코드
8806985027207
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
미황색 원형의 필름코팅정
허가일자
2014년 03월 11일
급여정보
청구코드: 698502720
원 /
ATC코드
J04AD01 protionamide 프로티오나마이드

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[06220]항결핵제
주성분코드
포장단위
자사포장단위
저장방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


보통 성인 1일 1-2정(프로티온아미드로서 0.5-1그램)을 1-3회 분할 경구투여 한다. 소아는 1일 체중 킬로그램당 10밀리그램을 1-3회 분할 경구투여 한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


1. 유효균종 : 결핵균

2. 적응증

주효능효과: 폐결핵, 기타결핵증


♦주의사항(일반)


1.다음 환자에는 투여하지 말 것

심한 과민증 환자, 심한 간장애 환자

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것

1)간장애 환자

2)신장애 환자 또는 신장애 의심이 있는 환자

3.부작용

1)간장: 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 때는 투여를 중지한다

2)과민증: 발진 등 과민증상이 나타날 때는 투여를 중지한다

3)위장: 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 흉통, 설사, 등의 증상이 나타날 수 있다

4)정신신경계: 두통, 불안, 현기, 우울, 흥분, 사지지각이상, 음위, 여성화유방, 탈모가 나타남

4.임부에 대한 투여

임신중에 투여한 환자 중 기형아를 출산했다는 보고가 있으므로 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는것을 원칙으로 하되 특별히 필요한 경우 신중히 투여한다

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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