엔터가닉과립(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 엔터가닉과립(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
엔터가닉과립(수출용) Enterganic Granules (for export)
이미지
Enterganic Granules (for export) 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

L-이소류신, 분량 : 952, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

L-류신, 분량 : 1904, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

L-발린, 분량 : 1144, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
히프로멜로오스, l-멘톨, D-만니톨
업체명
품목기준코드
201906399
표준코드
8806696053809, 8806696053816, 8806696053823
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
흰색의 제피를 한 과립제로 약간의 방향과 과립이 있다.
허가일자
2019년 09월 10일
급여정보
청구코드: 669605380
원 /
ATC코드
V06B PROTEIN SUPPLEMENTS 단백질 보충제

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03250]단백아미노산제제
주성분코드
포장단위
4.1그램/포[(30포/박스, 100포/박스)]
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


통상, 성인에 1회 1포(4.1g)를 1일 3회 식후 경구투여 한다.


♦ 용법.용량


식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 대상부전성 간경변 환자의 저알부민 혈증의 개선


♦주의사항(일반)


1. 경고

반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

2. 다음의 환자에게 투여하지 말 것.

선천성 분지쇄 아미노산 대사이상을 가진 환자

3. 이상반응

1) 소화기계 : 가끔 변비, 설사, 복만감, 복부불쾌감, 구역, 복통, 속쓰림, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단한다.

2) 신장 : 때때로 BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승 등의 신기능 장애가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단한다.

3) 대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사장애가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단 한다.

4) 간장 : 때때로 AST, ALT, 혈중 빌리루빈 상승이 관찰 될 수 있다.

5) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 권태감, 부종(얼굴, 하지 등)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 적용 대상 환자는 혈청알부민치가 3.5 g/dL의 저알부민혈증을 보이고, 복수, 부종 또는 간성뇌증을 가지고 있으며, 과거에 병력이 있는 대상부전성 간경변환자 중, 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자, 또는 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등에 총열량이나 총단백(아미노산)양의 제한이 필요한 환자이다.

2) 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등이 있고, 또한 충분한 식사섭취가 가능함에도 불구하고, 식사섭취량이 부족한 경우에 식사지도를 한다. 더욱이, 간성뇌증의 발현 등이 원인으로서 식사섭취량이 부족의 경우에는 열량과 단백질(아미노산)을 함유하는 약물을 투여한다.

3) 다음의 환자가 간경변이 고도로 진행되어 이 약의 효과가 기대될 수 없을 때 투여하지 않는다.

(1) 간성뇌증의 혼수도가 3도 이상인 환자

(2) 총 빌리루빈치가 3 mg/dL 이상인 환자

(3) 간장에서의 단백합성능이 현저하게 저해된 환자

4) 이 약은 분지쇄 아미노산으로만 된 제제이며, 이 약만으로서는 필요아미노산의 전부가 만족될 수 없으므로 이 약 사용 시에는 환자의 상태에 맞는 필요단백질(아미노산량)과 열량(1일 단백질 40 g 이상, 1일 열량 1000 kcal 이상)을 식사 등에 의해 섭취한다. 특히 단백제한을 행하는 환자에 사용할 경우에는, 필요 최소한의 단백량과 열량을 확보하지 못하거나 이 약의 효과가 기대되지 않으므로, 이 약의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 경우 주의한다.

5) 이 약의 투여에 의해 BUN 또는 혈중 암모니아의 이상이 인정되는 경우, 이 약의 과잉투여의 가능성이 있으므로 주의한다. 또한, 장기에 걸친 과잉투여는 영양상태 악화의 우려가 있으므로 주의한다.

6) 이 약을 2개월 이상 투여해도 저알부민혈증의 개선이 인정되지 않을 경우는 다른 치료로 바꾸는 등 적절한 처치를 행한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

임신 중과 수유 중의 투여에 관하여 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유 중의 여성에게는 유익성이 위험성을 상회한다는 판단이 있을 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(소아에 대한 사용경험이 없다.).

7. 고령자에 대한 투여

대체로 고령자는 생리기능이 저하되는 수가 많으므로, 이 약의 투여에 대하여 혈중 암모니아 상승 등의 대사 장애가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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