이지정(디시클로민염산염) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 이지정(디시클로민염산염) 상세 내용





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기본정보

제품명
이지정(디시클로민염산염) Easy Tab.
이미지
Easy Tab. 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· dicyclomine hydrochloride 10 mg

디시클로민염산염, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
카르나우바납, 포비돈, 디아세틸레이티드모노글리세리드, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스, 산화티탄, 청색 1호, 황색 203호, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 탤크
업체명
품목기준코드
200003011
표준코드
8806538022505, 8806538022512
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
하늘색의 장방형 필름코팅정제
허가일자
2000년 10월 26일
급여정보
청구코드: 653802250
원 /
ATC코드
A03AA07 dicycloverine 디사이클로베린

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[01240]진경제
주성분코드
143701ATB
포장단위
10정(10정/PTP)
저장방법
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 디시클로민염산염으로서 1회 10 ∼ 20 mg 1일 3 ∼ 4회 복용한다.

2주 이내 증상이 개선되지 않거나 1일 80mg 미만의 용량에서 부작용이 나타나는 경우 복용을 중단해야 한다.


♦ 용법.용량


 

다음 질환에서 경련 완화 : 위·십이지장궤양, 위염, 대장염, 게실(곁주머니)염, 경련성 변비


♦주의사항(일반)


1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 전립샘비대에 의한 배뇨장애 환자

3) 심한 증상의 심질환 환자

4) 폐쇄성 요로질환 환자

5) 유문협착 등 위장관폐색 환자

6) 마비성 장폐색 환자

7) 장의 무긴장증 환자

8) 급성 출혈기의 불안정한 심혈관 상태 환자

9) 이 약에 과민반응 환자

10) 6개월 이하의 영아(젖먹이)

11) 수유부

12) 심한 증상 근육무력증 환자

13) 심한 증상의 궤양성 대장염 환자

14) 거대결장 환자

15) 역류성 식도염 환자

16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

수유 : 이 약은 모유로 이행된다는 보고가 있으므로 수유시에는 이 약을 복용하지 않는다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 자율신경병증 환자

2) 간·신질환 환자

3) 고혈압 환자

4) 갑상샘 기능 항진증 환자

5) 전립샘 비대 환자

6) 심기능장애(관상동맥질환, 울혈심부전, 부정맥 등) 환자

7) 고온 환경에 있는 환자

8) 궤양성 대장염 환자

9) 고령자 : 고령자에는 이 약의 항콜린 작용으로 인한 구갈, 배뇨장애, 변비, 안내압항진 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.

10) 임부 : 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

11) 소아 : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 눈 : 때때로 시각조절장애, 동공확대, 흐려보임, 안내압항진 등이 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 어지럼, 졸음, 실신 등이 나타날 수 있다.

3) 호흡기계 : 호흡곤란, 코막힘

4) 소화기계 : 구갈, 변비, 때때로 설사, 묽은변, 구역·구토, 복부팽만, 위부불쾌감, 복통, 소화불량, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

5) 순환기계 : 때때로 심계항진(두근거림), 부정맥 등이 나타날 수 있다.

6) 과민반응 : 얼굴부종, 혈관부종, 아나필락시스쇼크 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

7) 비뇨기계 : 때때로 배뇨장애가 나타날 수 있다.

8) 기타 : 때때로 권태감, 무력감이 나타날 수 있다.

5. 기타 이약의 복용시 주의할 사항

1) 다음 약물과 병용시 이 약의 항콜린 작용이 증가할 수 있으므로 주의한다. : 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO억제제, 마약성진통제, 부정맥용제, 벤조디아제핀계 약물

2) 시각조절장애, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 식약처 의약품안전나라의 "의약품상세정보"를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.


이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 위·십이지장궤양, 위염, 대장염, 게실(곁주머니)염, 경련성 변비의 경련 완화에 사용합니다.


이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1~2정(10~20 mg)씩, 1일 3~4회 복용합니다.2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?


이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

녹내장, 전립샘비대에 의한 배뇨장애, 심한 증상의 심질환, 폐쇄성 요로질환, 유문협착 등 위장관폐색, 마비성 장폐색, 장의 무긴장증, 급성 출혈기의 불안정한 심혈관 상태 환자, 이 약에 과민반응 환자, 6개월 이하의 영아, 수유부, 심한 증상 근육무력증, 심한 증상의 궤양성 대장염, 거대결장 환자, 역류성 식도염,?갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에?자율신경병증, 간·신질환, 고혈압, 갑상샘 기능 항진증 환자, 전립샘 비대 환자, 심기능장애(관상동맥질환, 울혈심부전, 부정맥 등), 고온 환경에 있는 환자, 궤양성 대장염 환자, 고령자,?임부,?소아는?의사 또는 약사와 상의하십시오.시각조절장애, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.


이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO억제제, 마약성진통제, 부정맥용제, 벤조디아제핀계 약물과?함께 복용 시?의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 시각조절장애, 동공확대, 흐려보임, 안내압항진, 두통, 두중, 어지럼, 졸음, 실신, 호흡곤란, 코막힘, 구갈, 변비, 설사, 묽은 변, 구역·구토, 복부팽만, 위부불쾌감, 복통, 소화불량, 식욕부진, 때때로?심계항진(두근거림), 부정맥, 얼굴부종, 혈관부종, 아나필락시스쇼크 드물게 발진, 가려움, 때때로 배뇨장애, 권태감, 무력감 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.


이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

♦의약품안전사용서비스(DUR)

연령금기

연령금기
· 6개월 이하 연령금기입니다.
연령금기 내용
안전성 및 유효성 미확립
고시번호 / 고시일자
비급여 / 20130047


노인주의

노인주의 내용
항콜린 부작용(인지기능 저하, 섬망 악화, 구갈, 배뇨곤란, 변비 등)이 나타나기 쉽고, 효과가 불확실하므로 노인에서의 사용을 추천하지 않음. 항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용으로 인해 항콜린 부작용이 증가하므로 동시 사용을 추천하지 않음
고시번호 / 고시일자
20200423 / 2020-09-24