테트라코삭티드, 분량 : 0.25, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :
2. 성인 : 시낙텐(ACTH) 30분 진단시험 30분 시낙텐 진단시험으로 부신피질 기능부전증을 확진하기 어려운 경우 또는 남아있는 부신피질기능 정도를 알아보기 위해서는 추가로 시낙텐 데포를 사용하여 5시간 시낙텐 데포 테스트를 실시한다. 또한 3일 시낙텐 데포 테스트를 실시하여 일차성 부신피질 기능부전증과 이차성 부신피질 기능부전증을 감별진단 할 수 있다. 3. 노인에 투여 : 성인의 경우와 동일한 용법 용량으로 투여 4. 소아에 투여 : 정맥주사시 250㎍/1.73㎡ 체표면적의 용량으로 투여 5-7세의 경우 보통 성인 용량의 1/2을 투여 5-7세 외에는 위의 체표면적 기준 표준용량표에 따라 용량을 결정할 것
ACTH, 시낙텐 또는 시낙텐 데포에 대한 과민 환자, 천식등의 알러지 환자에는 투여하지 말 것. 2. 일반적 주의 1) 본제를 투여하기 전에 환자의 병력을 조사하여 ACTH, 시낙텐 또는 시낙텐 데포에 대한 과민 환자, 천식등의 알러지를 일으킨 적이 있는지 조사한 후 투여할 것. 2) 시낙텐은 투여시 반드시 의사의 감독하에 투여하고 ACTH과민 반응은 보통 투여후 30분 이내에 발생하므로 투여후 환자의 반응을 면밀히 관찰할 것. 주사후에 주사부위의 발적과 동통, 두드러기, 소양증, 열성홍조, 실신, 호흡곤란 등의 국소적 또는 전신적 과민반응이 나타날 경우 이후 본제 또는 다른 ACTH제제를 투여하지 말 것. 3) 본제를 투여하기 전에는 아나필락시 쇽에 대비할 수 있는 제제를 항상 준비하고 있어야 하며 아나필락시 쇽이 발생한 경우 신속히 대처해야 한다. 4) 과량투여 : 과량 투여에 의한 문제는 없음. 5) 임부에 투여 : 부득이한 경우를 제외하고는 임신중에 본제를 투여하지 말 것.
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