콤린정(염산부플로메딜)(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 콤린정(염산부플로메딜)(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
콤린정(염산부플로메딜)(수출용) Comrin Tab.
이미지
Comrin Tab. 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량

부플로메딜염산염, 분량 : 150.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

부플로메딜염산염, 분량 : 150.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

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첨가제
히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스2910, 히프로멜로오스2910, 산화티탄, 산화티탄, 폴리에틸렌글리콜6000, 폴리에틸렌글리콜6000, 유당수화물, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 스테아르산마그네슘
업체명
품목기준코드
200600210
표준코드
8806452070408, 8806518039103, 8806452070415, 8806518039110
위탁제조업체
알파제약(주), (주)한국비엠아이
제형 / 투여경로
/
성상
백색의 원형 필름 코팅정제
허가일자
2006년 04월 17일
급여정보
청구코드: 645207040
원 /
ATC코드
C04AX20 buflomedil 부플로메딜

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02170]혈관확장제
주성분코드
포장단위
자사포장단위
저장방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600㎎을 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

성인 : 염산부플로메딜로서 1회 50㎎ 1일 2회(아침, 저녁) 정맥 또는 근육주사하거나 1일 100-400㎎을 포도당주사액 또는 생리식염주사액으로 점적 정맥주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


1. 다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

2. 뇌순환부전

: 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력·집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중휴우증

">다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련


♦주의사항(일반)


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부

2) 중증의 동맥출혈 직후 환자

3) 이 약에 과민증 환자

4) 소아

5) 심근경색 환자

6) 저혈압 환자

7) 심부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.


4. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

6. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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