☆국내임상시험결과 추가제출
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 2. 이상반응 1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다. 2) 소화기계 : 위염, 위질환 3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다 3. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
가. 시험약 그리아정(콜린알포세레이트)[한국프라임제약(주)]과 대조약 글리아티린연질캡슐 (콜린알포세레이트)[(주)대웅제약]을 2X2 교차시험으로 시험약 3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인 에게 공복 시 단회 경구투여하여 38명의 혈중 콜린을 측정한 결과, Cmax는 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내이며, AUCt는 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25를 벗어났다. 다만, AUCt의 평균치 차가 log 0.9에서 log 1.11이내이고, 제출된 비교용출시험자료가 동등 하므로 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 생물학적으로 동등함을 입증하였다. 구분 비교평가항목 참고평가항목 AUC0-12hr (ug·hr/mL) Cmax (ug/mL) Tmax(hr) t1/2(hr) 대조약 글리아티린연질캡슐 (콜린알포세레이트) [(주)대웅제약] 1.61±0.80 0.40±0.16 2.00 (0.50~6.00) 1.75±4.31 시험약 그리아정 (콜린알포세레이트) [한국프라임제약(주)] 1.78±1.04 0.42±0.16 2.00 (0.50~6.00) 2.48±4.71 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) log0.7993~ 1.5105 log0.8843~ 1.2426 - - 로그변환한 평균치의 차 1.098 1.048 (AUCt, Cmax,t1/2;평균값±표준편차, Tmax;중앙값(범위), n=38) AUCt:투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax:최고혈중농도 Tmax:최고혈중농도 도달시간 t1/2:말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 나. “의약품동등성시험기준” 제17조제3항의 단서조항에 따라 제출된 시험약 그리아정(콜린알포세레이트)[한국프라임제약(주)]과 대조약 글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)[(주)대웅제약]과의 의약품동등성시험기준 조건에 따른 비교용출시험 자료에서 pH1.2, pH4.0, pH6.8, 물에서 시험약과 대조약의 용출양상이 동등하였다. 주1. 이 약은 한국프라임제약㈜ 그리아정(콜린알포세레이트)과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 한국 프라임제약㈜에 위탁 제조하였음.
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