카디솔정20밀리그램(이소소르비드-5-모노니트레이트)(수출명:EMILEVATablet)(수출용) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 카디솔정20밀리그램(이소소르비드-5-모노니트레이트)(수출명:EMILEVATablet)(수출용) 상세 내용





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기본정보

제품명
카디솔정20밀리그램(이소소르비드-5-모노니트레이트)(수출명:EMILEVATablet)(수출용) Cardisol Tab. 20mg
이미지
Cardisol Tab. 20mg 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· isosorbide mononitrate 20 mg

이소소르비드-5-모노니트레이트90%, 분량 : 22.23, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : 이소소르비드-5-모노니트레이트로서 20mg, 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
포비돈, 미결정셀룰로오스, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘
업체명
품목기준코드
199700492
표준코드
8806452065503, 8806518036409
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
흰색의 원형정제
허가일자
1997년 03월 24일
급여정보
청구코드: 645206550
원 /
ATC코드
C01DA14 isosorbide mononitrate 이소소르비드 모노니트레이트

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[02170]혈관확장제
주성분코드
178501ATB
포장단위
자사포장단위
저장방법
기밀용기,실온보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


(경구 : 정제 20㎎)

성인 : 이소소르비드 모노니트레이트로서 1회 20㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 정제 40㎎)

성인 : 이소소르비드 모노니트레이트로서 1회 20㎎ 1일 2회 또는 1일 1회 40㎎을 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 서방형 캅셀제 50㎎)

성인 : 이소소르비드 모노니트레이트로서 1일 1회 50㎎을 아침에 경구투여한다. 의사의 지시에 따라 100㎎으로 증량할 수 있다.

순환부전 환자에 첫 용량 투여후 순환부전이 일어나거나 질산염제제 투여로 인한 두통이 일어나는 경우에는 이 약 20㎎ 정제를 이등분하여 아침, 저녁 투여하면서 치료를 시작한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.


♦ 용법.용량


1. 관동맥심질환(협심증, 심근경색 등)

2. 울혈성심부전의 보조요법(강심배당체 또는 이뇨제와 병용)


♦주의사항(일반)


1 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 질산염제제에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

3) 중증의 저혈압, 심인성 쇽 환자

4) 중증의 빈혈 환자

5) 두부외상 또는 뇌출혈 환자(두개내압을 상승시킬 수 있다.)

6) 좌심실 충만압이 낮은 급성 심근경색 환자

7) 비후성 폐쇄성 심근병증 환자

8) 교착성 심낭염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 저혈압 환자

2) 원발성 폐고혈압 환자

3) 고령자

4) 기립성 조절장애 환자

5) 대동맥판협착증, 승모판협착증 환자

3. 부작용

1) 순환기계 : 때때로 어지러움, 열감, 홍조, 심계항진, 드물게 혈압강하, 부종 등이 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 두통, 때때로 두중감, 불면, 무력감, 불쾌감, 전신권태감, 마비감 등이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4) 소화기계 : 때때로 복통, 설사, 위부불쾌감, 복부팽만감, 구내건조, 드물게 구역·구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

5) 간장 : 때때로 AST, ALT, LDH,γ-GTP의 상승 등을 수반한 간장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰 을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

6) 기타 : 때때로 CPK, BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 이 약은 협심증의 발작완화를 목적으로 하는 치료에는 부적당하므로 이러한 목적으로는 속효성 질산염제제를 사용한다.

2) 증상 및 경과를 충분히 관찰하고 협심증 발작이 악화되는 등 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 대체한다.

3) 질산염제제를 사용중인 환자에서 갑자기 투여를 중단한 경우에 증상이 악화된 예가 보고되었으므로 휴약이 필요한 경우에는 다른 약물과 병용한다. 의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.

4) 과도한 혈압강하가 나타난 경우에는 투여를 중지하고 다리를 높이거나 혈압상승제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.

5) 기립성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

6) 치료초기에 다른 질산염제제와 같이 혈관확장작용에 의해 박동성 두통을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 진통제를 투여하거나 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한다.


5. 상호작용

1) 이 약과 테르페나딘, 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.

2) 다른 혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제, 삼환계 항우울제 및 알코올과의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강되어 기계조작 등에 지장을 초래할 수 있다.

3) 이 약 사용중 이 약 또는 다른 질산염제제에 대해 내약성이 생겨 작용이 감소될 수 있다.

4) 다른 질산염제제와의 병용에 의해 두통, 혈압강하가 증강될 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(랫트)에서 대량투여에 의해 태자 및 출생자의 체중증가억제, 출생자생존률 저하, 발육분화의 지연이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

2) 동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

8. 고령자에 대한 투여

다른 질산염제제와 비교하여 간으로의 1차통과효과를 얻기 어렵지만, 일반적으로 고령자는 간·신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 두통 등의 부작용이 나타나지 않는 것을 확인하면서 필요에 따라 저용량(예를들면 1회 10㎎)에서 투여를 시작하여 증량하는 등 신중히 투여한다.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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