아세트산나트륨수화물, 분량 : 390, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
염화마그네슘수화물, 분량 : 30, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
염화칼슘수화물, 분량 : 48, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
염화칼륨, 분량 : 75, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
염화나트륨, 분량 : 640, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
시트르산나트륨수화물, 분량 : 170, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
1. 슬릿의 아래 방향대로 포장을 뜯어 제거한다. 2. 구멍(아일렛 서포트)에 용기를 매단다. 3. 멸균알코올와이프(wipe)로 고무마개를 닦아서 소독한다. 4. 스파이크를 무균적으로 고무 마개의 가운데 부분을 통해 백에 삽입한다. 5. 용액을 흐르게 하여 공기를 제거한 후 관류를 시작한다.
당뇨병 환자 또는 각막 내피가 손상된 환자 (예: 낮은 세포 밀도 또는 유의한 내피 질환) 2. 이상반응 1) 각막 내피에 관류 또는 외상으로 인해 각막부종 또는 수포성각막증이 나타날 수 있다. 2) 각막부종, 각막기능부전 및 수술후 염증반응이 보고되었다. 3. 일반적 주의 1) 각막과 다른 안조직의 손상을 최소화시키기 위해 모든 외과 수술에서처럼 용법용량에 맞게 사용하여야 한다. 2) 이 약에는 천연 고무 라텍스가 들어 있지 않다. 그러나 이 약과 함께 사용되는 투여 세트에는 중증 알레르기 반응을 유발할 수 있는 천연 고무 라텍스가 들어 있다. 3) 이 약은 유리체 절제술을 받는 당뇨병 환자에서 수술 중 수정체의 변화가 관찰되었으므로 주의해서 사용해야 한다. 4) 이 약을 관류액으로 사용한 안과 수술 후에 각막 혼탁 또는 부종이 보고되었다. 모든 수술 절차와 마찬가지로, 각막 및 다른 안구 조직에 대한 외상을 최소화하기 위해 적절한 조치를 취해야 한다. 5) 이 약을 사용한 수술 후에 일시적으로 흐린 시야가 발생한다면, 환자는 운전이나 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다. 4. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 이 약을 가지고 임부에게 사용한 충분한 자료는 없다. 이 약의 생식독성을 평가하기 위한 비임상연구는 실시하지 않았다. 이 약의 모든 성분은 눈에 존재하는 성분이며, 이 약은 약리적 활성이 없어, 생식에 대한 영향은 예상되지 않는다. 2) 이 약이 모유로 분비되는지 여부에 대한 충분한 자료는 없다. 이 약의 모든 성분은 눈에 존재하는 성분이며, 이 약은 약리적 활성이 없어, 모유수유중인 신생아/유아에 대한 영향은 예상되지 않는다. 5. 적용상의 주의 1) 이 액은 안과수술시 관류용액으로만 사용하고 정맥내 주사용으로는 사용하지 않는다. 2) 포장단위별로 1명의 환자에게만 사용한다. 용기의 내용물을 1명이 넘는 환자에게 사용해서는 안 된다. 사용하지 않은 내용물은 버린다. 3) 이 액은 방부제를 포함하고 있지 않으므로 사용 후 다시 사용할 수 없다. 약액이 혼탁하거나 진공이 되어있지 않으면 사용하지 않는다. 4) 별도로 표시가 되어있지 않는 한, 다른 물질을 첨가하여 사용하면 안구내 조직에 손상을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 5) 사용할 준비가 될 때까지 포장지로부터 유니트를 제거하지 않는다. 6) 포장지는 방수용이고, 안쪽 백은 용액을 무균상태로 유지시킨다. 포장지를 제거한 후, 안쪽 백을 꽉 눌러 누수되는 곳이 있는 지 몇 분간 검토한다. 만약 누수되는 곳이 발견되면 오염의 가능성이 있으므로 폐기한다.
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