브로퓸주사(시메트로퓸브롬화물) 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 브로퓸주사(시메트로퓸브롬화물) 상세 내용





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기본정보

제품명
브로퓸주사(시메트로퓸브롬화물) Bropium Injection(1mL), Bropium Injection(2mL)
이미지
Bropium Injection(1mL), Bropium Injection(2mL) 의약품 이미지
전문/일반
전문
성분/함량
· cimetropium bromide 10 mg(5mg/mL)

시메트로퓸브롬화물, 분량 : 5, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
주사용수
업체명
품목기준코드
201502477
표준코드
8806422037806, 8806422037905, 8806422037813, 8806422037820, 8806422037912, 8806422037929
위탁제조업체
제형 / 투여경로
주사제 / 주사
성상
무색 투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제
허가일자
2015년 04월 27일
급여정보
청구코드: 642203781
700원 / 2mL/앰플
ATC코드
A03BB05 cimetropium bromide 시메트로피움 브로마이드

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
124 [01240]진경제
주성분코드
133531BIJ
포장단위
1앰플(1밀리리터) × 50앰플, 1앰플(2밀리그터) × 50앰플
저장방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


(정제)

성인 : 시메트로퓸브롬화물로서 1회 50 mg을 1일 2 ∼ 3회 투여한다.

">1. 과민성 대장통증을 동반한 위장관경련 : 시메트로퓸브롬화물으로서 1회 5 mg을 근육 또는 정맥주사한다.

2. 검사 전 투약 : 이 약으로서 1회 10 mg을 40분 이상에 걸쳐 정맥주사한다.


♦ 용법.용량


위장관계의 경련 및 기능적 운동장애
1. 위장관계의 경련 및 기능적 운동장애

2. 소화관 내시경 검사 전 투약 : 십이지장의 무긴장증과 오디괄약근의 이완


♦주의사항(일반)


1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 주성분 또는 기타성분에 과민반응이 있는 환자

2) 전립샘 비대증 환자

3) 녹내장 환자

4) 요저류 환자

5) 유문협착 등 위장관의 기능적 협착 환자

6) 마비성 장폐색 환자

7) 궤양성 대장염 환자

8) 거대 결장증 환자

9) 역류성 식도염 환자

10) 중증 근무력증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 자율신경계 질환 환자

2) 간장 및 신장질환 환자

3) 호흡기의 만성 폐쇄성 염증 질환 환자

4) 갑상샘기능항진증 환자

5) 관상동맥질환 환자

6) 울혈 심부전 환자

7) 부정맥 환자

8) 고혈압 환자

9) 이상고열증 환자(특히 어린이)

10) 주사액의 투여시 통증(특히 복통의 경우)의 유래가 심근경색이 아님을 반드시 확인하여야 한다(주사제에 한함).

4. 이상반응

1) 일시적으로 구강건조를 느낄 수 있는데, 특히 비경구적투여 후에 나타날 수 있다.

2) 고용량을 사용할 때 눈의 조절장애 및 빈맥을 동반한 두근거림, 감각 장애가 관찰되었다.

3) 배뇨곤란, 안압상승, 두통, 어지럼, 안면홍조, 다행증, 졸음, 무력증, 변비, 구역, 알레르기 피부반응이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 이 약 투여 중 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

2) 주사제는 용량당 1 mmol(23 mg) 이하의 나트륨을 함유하고 있다(주사제에 한함).


6. 상호작용

1) 이 약과 항히스타민제, 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약 및 항콜린성 약물과 같은 다른 약물과의 병용투여는 이 약의 항콜린성 효과를 증가시킬수 있으므로 병용하지 않는다.

2) 부교감신경효능제는 시메트로퓸브롬화물의 효과를 감소시키거나 무효화시킬 수 있다.

7. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나, 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

2) 항콜린성 약물을 영아에게 사용할 때는 초조, 떨림, 과민성 등 중추흥분증상뿐만 아니라, 위식도역류 및 반사성 호흡기 폐쇄 증상이 나타날 수 있으므로 특별한 주의가 요구된다. 특히 고용량으로 투여하거나 위험요인이 있는 영아에게 사용할 때는 경련이 나타날 수 있으며, 이 때 습관성 및 의존성을 의심할 수 있다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여에 의한 급성 중독일 경우에는 피소스티그민살리실산염 1 ∼ 2 mg을 근육주사하고 증상을 치료하기 위한 통상적인 응급 처치가 요구된다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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♦의약품안전사용서비스(DUR)

노인주의

노인주의 내용
항콜린 부작용(인지기능 저하, 섬망 악화, 구갈, 배뇨곤란, 변비 등)이 나타나기 쉽고, 효과가 불확실하므로 노인에서의 사용을 추천하지 않음. 항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용으로 인해 항콜린 부작용이 증가하므로 동시 사용을 추천하지 않음
고시번호 / 고시일자
20200423 / 2020-09-24