울금, 분량 : 11, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : 디신나모일메탄유도체로서0.21mg, 비고 :
백굴채, 분량 : 11, 단위 : 밀리그램, 규격 : DAB, 성분정보 : 총알칼로이드로서0.07mg, 비고 :
알로에카펜시스, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : DAB, 성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서9.0mg, 비고 :
노회엑스, 분량 : 40, 단위 : 밀리그램, 규격 : DAB, 성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서7.6mg, 비고 :
센나엽엑스, 분량 : 11, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서1.1mg, 비고 :
대황엑스, 분량 : 11, 단위 : 밀리그램, 규격 : DAB, 성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서0.44mg, 비고 :
프랑굴랑피엑스, 분량 : 11, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별규, 성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서0.33mg, 비고 :
비사코딜, 분량 : 6, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오. 1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자 2) 장폐색, 담도폐색, 담도축농, 심한 간장애, 간성혼수 환자 3) 임부, 수유부 2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오. 1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자 2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자 3) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오. 3. 부작용 1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의합니다. 2) 고용량 또는 만성적인 투여로 인해 전해질(특히 칼륨)의 손실이 올 수 있습니다. 4. 일반적 주의 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안됩니다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 합니다. 강심배당체와 병용투여시 하제의 만성적 투여에 의해 칼륨결핍으로 강심배당체의 작용이 증강될 수 있습니다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관하십시오. 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오. [2004.07.24] 1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.) 2) 수유부 ( 이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.) 2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것. 1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.) 2) 현저하게 위장이 허약한 환자 3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.) 4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.) 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우 4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것. 1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법.용량에 주의한다. 2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다. 3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
5. 상호작용
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