벤포비겔티연질캡슐 의약품 상세정보

효능효과, 주의사항, 유효기간 등 벤포비겔티연질캡슐 상세 내용





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기본정보

제품명
벤포비겔티연질캡슐 Benfo B gelti Soft Cap
이미지
Benfo B gelti Soft Cap 의약품 이미지
전문/일반
일반
성분/함량
· ascorbic acid 75 mg
· benfotiamine 22 mg
· calcium pantothenate 15 mg
· cyanocobalamin 2.5 μg
· nicotinamide 50 mg
· pyridoxine hydrochloride 10 mg
· riboflavin 6 mg
· tocopherol acetate 50 mg

벤포티아민, 분량 : 22, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 티아민염산염으로서 15.91mg, 비고 :

리보플라빈, 분량 : 6, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

피리독신염산염, 분량 : 10, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

시아노코발라민, 분량 : 2.5, 단위 : 마이크로그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

니코틴산아미드, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

판토텐산칼슘, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

토코페롤아세테이트, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 비타민E로서 50IU, 비고 :

아스코르브산, 분량 : 75, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :

동일성분 의약품 보기

첨가제
프로필파라벤, 젤라틴, 레시틴, 콩기름, 팜유, 농글리세린, 에틸바닐린, 산화티탄, 적색40호, 황색4호, 황색5호, 메틸파라벤, 소르비톨액(70%)(비결정성)
업체명
품목기준코드
201907926
표준코드
8806619054609, 8806619054616
위탁제조업체
제형 / 투여경로
/
성상
황색의 유상물질이 든 적색의 장방형 연질캡슐제이다.
허가일자
2019년 11월 14일
급여정보
청구코드: 661905460
원 /
ATC코드
A11EC Vitamin B-complex with minerals 미네랄이 포함된 비타민 B 복합체

ATC 코드분류 보기

식약처분류명(효능군)
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분코드
E24600ACS
포장단위
120캡슐/상자[(60캡슐(10캡슐/PTP * 6) * 2)]
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
유효기간
제조일로부터 36 개월


TOP
전체
효능.효과
용법.용량
주의사항(일반)
주의사항(전문가)
상호작용
e약은요
연령금기
병용금기
효능군중복주의
임부금기
노인주의
용량주의
투여기간주의


♦ 효능.효과


만15세 이상 및 성인 1회 1캡슐 1일 2회 복용한다.


♦ 용법.용량


*다음 경우의 비타민E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신․수유기

- 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

-이 약에 함유된 비타민등의 효능.효과는 다음과 같다.

․ 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨․목결림, 수족저림․수족냉증(손발 이 차가움)

․ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

․ 각기 ․ 눈의피로


♦주의사항(일반)


1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 레보도파

3. 일반적 주의

지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

4. 다음과 같은 사람( 경우)은 이 약을 복용하지 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

6) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 설사, 묽은 변

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.

8) 우발적으로 과량복용 한 경우

9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 저은 서늘한 곳에(밀페하여)보관 할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

♦주의사항(전문가)



♦e약은요


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