약독 수두 생바이러스(바이러스주: OKA주), 분량 : 2000 이상2000 이상, 단위 : 분류되지 않는 함량단위, 규격 : 별규, 성분정보 : , 비고 : 단위(PFU)
1) 생후 12개월 ~ 12세 이하 : 1회 접종 2) 13세 이상 : 6 ~ 10주 간격으로 2회 접종 고위험군 환자에게도 건강한 자와 동일한 용법 및 용량을 적용한다. 고위험군 환자의 경우, 재접종할 것인지의 여부를 결정하기 위하여 백신접종 후 일정한 간격을 두고 수두의 항체역가를 측정할 수도 있다. 2. 고위험군 환자 및 이들과 접촉하는 건강한 자 1) 급성 백혈병 환자 백혈병 환자의 경우 수두에 이환시 특히 위험하다고 알려져 있으므로, 수두의 기왕력 이 없거나, 항체 음성인 경우에는 수두 백신을 접종받아야 한다. 급성기의 백혈병 환 자에게 백신을 접종시, 유지화학요법은 백신 접종 1주 전이나 후로 유보하여야 한다. 방사선 요법을 받는 환자의 경우, 대개 치료 기간 중 백신을 접종받아서는 안된다. 2) 면역 억제요법을 받는 환자. 악성 고형암 또는 중증의 만성질환(예를 들어 만성 신부전, 자가면역성 질환, 교원병, 중증의 관지 천식)으로 인해 면역 억제 요법(스테로이드 요법 포함)을 받는 환자는 중 증의 수두에 감염되기 쉽다. 일반적으로, 이 환자들이 혈액학적으로 완전 관해가 되었을 때 백신을 접종한다. 총 임파구수가 1,200/mm3 이상이거나, 세포성 면역능의 결여가 나타나지 않을 때 접종하는 것이 권장된다. 3) 장기 이식이 계획된 자 장기 이식(예 : 신장 이식)을 계획하고 있는 경우에는 면역억제요법을 시작하기 수주 전에 백신을 접종한다. 4) 만성질환자 대사성이나 내분비계 질환, 만성 폐 및 심혈관계질환, 낭종성췌장섬유증, 신경근 이상 과 같은 기타 만성질환을 앓고 있는 자 또한 중증의 수두에 감염되기 쉽다. 5) 고위험군 환자와 접촉하는 건강한 자 위에서 말한 고위험군 환자의 수두 감염의 위험성을 감소시키기 위해 고위험군 환자 와 긴밀한 접촉을 하는 감수성인 사람도 접종 대상이 된다. 고위험군 환자의 부모, 형제자매, 의료기관 종사자 및 그 외 수두감염 환자나 고위험군 환자와 긴밀한 접촉을 하는 사람이 해당된다.
1) 중증의 급성 열성 질환자. 2) 원발성 또는 후천성 면역결핍증 환자(백혈병, 림프종, 혈액질환, 임상증상이 발현된 HIV 감염 환자 등) 또는 면역억제요법(고용량 코르티코스테로이드 포함)을 받는 환자 3) 네오마이신에 의한 전신 과민반응의 기왕력이 있는 자. 4) 임산부. 또한, 가임여성은 본제를 접종한 다음 3개월 동안 피임을 해야 한다. 2. 약물유해반응 1) 건강한 자 2) 고위험군 환자 3) 시판 후 조사 4) 과량투여 3. 일반적 주의 주사침 투여로 인한 심리적 반응으로서, 백신 접종 후 또는 접종 이전에도 실신이 발생할 수 있다. 실신으로 인한 상해를 예방할 수 있는 절차가 준비되어 있는 것이 중요하다. 다른 수두 백신과 마찬가지로, 이전에 본제를 접종받았던 자에서의 수두 발병이 보고되었다. 증상은 대개 경미하였으며, 백신을 접종받지 않은 자에 비해 병변의 수, 발열 및 기침의 정도가 낮았다. Oka 백신 바이러스의 전파는 피접종자와의 항체음성 접촉에서 매우 낮은 빈도로 발생하는 것으로 나타났다. 그러나, 피접종자에게 백신과 연관된 피부 병변이 없을 때의 전파는 확인되지 않았다. 다른 주사용 백신제제처럼 접종 후 드물게 아나필락시 반응이 나타날 수 있으므로 적절한 응급조치를 준비한다. 이러한 이유로, 백신 접종 후 30분간 관찰하는 것이 바람직하다. 면역글로불린을 투여받거나 수혈을 받은 경우에는 수동적으로 수두에 대한 항체를 획득하여 백신을 접종한 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있으므로, 백신의 접종은 3개월 이상 연기되어야 한다. 자연 수두 감염 중 살리실산염의 사용 후 라이 증후군이 보고되었으므로, 수두 백신 접종 후 6주간 살리실산염을 금해야 한다. 1) 건강한 자 2) 고위험군 환자 5. 임산부수유부에 대한 투여 1) 임산부: 임산부에게 접종하지 않는다. 가임여성은 본제를 접종한 다음 3개월 동안 피임을 해야 한다. 2) 수유부: 수유부에 대한 자료는 없다. 6. 적용상의 주의사항 1) 백신 분말은 반드시 첨부된 용제로 완전히 녹이며, 녹인 액 전량을 접종한다. 2) 본제의 용해는 접종 직전에 실시해서, 한번 용해한 것은 바로 사용한다. 3) 알코올이나 기타 소독제는 바이러스를 불활화할 수 있으므로, 백신을 접종하기 전에 피부에 남아 있지 않도록 증발시킨다. 4) 접종 전, 용해한 백신을 육안으로 확인하여 어떠한 이물질이나 물리적인 변화가 있는지 검사하고, 이상이 있을 시에는 사용하지 않는다. 5) 본제는 절대로 정맥주사하지 않는다. 6) 본제는 피내접종하지 않는다. 7) 본제를 다른 백신과 동일한 주사기 내에서 혼합하지 않는다. 8) 프리필드시린지에 들어 있는 첨부용제로 백신을 용해하는 방법은 다음과 같다. 7. 저장상의 주의사항 1) 동결건조 분말백신은 냉장 및 차광보관하고, 첨부 용제는 냉장 또는 실온 보관한다. 2) 동결건조 분말백신은 냉동보관하여도 된다.
4. 상호작용
프리필드시린지에 들어 있는 첨부용제 전량을 분말이 들어 있는 바이알에 가하여 용해한다.
주사침을 주사기에 장착하는 방법은 아래 그림과 같다. 본제의 주사기는 아래 그림과 약간 다를 수 있다.
용해 후, 즉시 접종한다.
백신 접종을 위해서는 새로운 주사침을 사용해야 한다.
바이알의 내용물 전량을 빨아들인다.
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