레티놀팔미테이트과립, 분량 : 2.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : 비타민A로서 1000IU, 비고 :
황산망간수화물, 분량 : 7.695, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : 망간으로서 2.5mg, 비고 :
산화제이구리, 분량 : 0.288, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 구리로서 0.23mg, 비고 :
산화아연, 분량 : 12.45, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 아연으로서 10.0mg, 비고 :
푸르설티아민, 분량 : 25.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염3배산, 분량 : 15.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 피리독신염산염으로서 5.0mg, 비고 :
시아노코발라민1000배산, 분량 : 100.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 시아노코발라민으로서 0.1mg, 비고 :
토코페롤아세테이트 2배산, 분량 : 100.0, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 비타민E로서 50IU, 비고 :
아스코르브산, 분량 : 77.32, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : 아스코르브산으로서 75.0mg, 비고 : 직타용
리보플라빈부티레이트, 분량 : 2.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
β-카로틴20%과립, 분량 : 3.75, 단위 : 밀리그램, 규격 : 별첨규격(전과동), 성분정보 : β-카로틴으로 0.75mg, 비고 :
셀레늄함유건조효모, 분량 : 46.3, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : 셀레늄으로서 25ug, 비고 :
- 육체피로 - 임신 ㆍ 수유기 - 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다. ○ 아연의 보급
(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외). 2) 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (2) 만 12개월 미만의 젖먹이 (3) 윌슨병 (4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 4) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. (1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 (2) 레보도파 5) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) (3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 (4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자 (5) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자 (6) 신장장애 환자 (7) 저단백혈증 환자 (8) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자 (9) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 6) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 (2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. (3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. (4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. (5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. (6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. (7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. (8) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다. (9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것. (10) 우발적으로 과량복용 한 경우 (11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 7) 기타 이 약의 복용 시 주의사항 (1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것. (2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. (3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. (4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. (5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것. 8) 저장상의 주의사항 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
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