레티놀팔미테이트, 분량 : 11.765, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
아스코르브산, 분량 : 750, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
콜레칼시페롤농축물(유상형), 분량 : 8, 단위 : 밀리그램, 규격 : EP, 성분정보 : , 비고 :
d-비오틴, 분량 : 0.5, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
덱스판테놀, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : USP, 성분정보 : , 비고 :
피리독신염산염, 분량 : 15, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
니코틴산아미드, 분량 : 250, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
리보플라빈포스페이트나트륨, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
티아민염산염, 분량 : 50, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
토코페롤아세테이트, 분량 : 100, 단위 : 밀리그램, 규격 : KP, 성분정보 : , 비고 :
만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 7ml 만 3개월 이상 ~ 만 24개월 미만 : 1회 5ml 1일 1회 복용한다.
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 3) 만 3개월 미만의 젖먹이 4) 신장결석 환자 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 레보도파 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 젖먹이 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 6) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 7) 신장결석 병력이 있는 환자 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 7) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다. 8) 우발적으로 과량복용 한 경우 9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여할 것. 3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. 4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급과 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상), 뼈·이의 발육 불량, 구루병의 예방에 사용합니다.
만 8세 이상 및 성인은 1회 10mL, 만 24개월 이상~만 8세 미만은 1회 7mL, 만 3개월 이상~만 24개월 미만은 1회 5mL를 1일 1회 복용합니다.
비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 복용 시 선천성 기형을 일으킬 수 있습니다. 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 복용하지 마십시오.
이 약에 과민증 환자, 고칼슘혈증(혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 만 3개월 미만의 젖먹이, 신장결석 환자는?이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 고옥살산뇨증 환자(요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 통풍환자,?신장결석 환자 및 경험자,?혈전성 소인이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
레보도파와 함께 복용하지 마십시오.에스트로겐을 포함한 경구용 피임제와 함께 복용 시?의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약 복용 중 또는 복용 전후에 탄닌을 함유하는 차(예: 녹차, 홍차 등)를 피하십시오.
구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지거나, 출혈이 지속되는 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
습기와 빛을 피해 냉소에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
